Dafiro

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-11-2022
SPC SPC (SPC)
11-11-2022
PAR PAR (PAR)
10-07-2015

active_ingredient:

amlodipine, valsartan

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Dafiro ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAFIRO 5 MG/80 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO 5 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO 10 MG/160 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dafiro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dafiro lietošanas
3.
Kā lietot Dafiro
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dafiro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAFIRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dafiro tabletes satur divas vielas, ko sauc par amlodipīnu un
valsartānu. Abas šīs vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu
blokatoriem”. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotenzīna-II
receptoru antagonistiem”.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu
sašaurināšanos. Tādējādi asinsvadi atslābst un
asinsspiediens pazeminās.
Dafiro lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieaugušajiem, kam asinsvadu neizdodas
pietiekami kontrolēt tikai ar amlodipīnu vai valsartānu.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dafiro 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Dafiro 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Dafiro 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dafiro 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 80 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Dafiro 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Dafiro 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā) un 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dafiro 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, apaļas apvalkotas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku “NVR” vienā pusē un
“NV” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: diametrs 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “ECE” otrā pusē.
Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
Dafiro 10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotas tabletes ar uzdruku “NVR”
vienā pusē un “UIC” otrā pusē.
Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums) x 5,7 mm (platums).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Dafiro ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kam asinsspiedienu
neizdodas pietiekami kontrolēt,
lietojot amlodipīnu vai valsartānu monoterapijā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Dafiro ieteicamā deva ir viena tablete dienā.
Dafiro 5 mg/80 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
tikai 5 mg amlodipīna vai 80 mg valsartāna.
Dafiro 5 mg/160 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu neizdodas
pietiekami kontrolēt, lietojot
t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-07-2015
PIL PIL չեխերեն 11-11-2022
SPC SPC չեխերեն 11-11-2022
PAR PAR չեխերեն 10-07-2015
PIL PIL դանիերեն 11-11-2022
SPC SPC դանիերեն 11-11-2022
PAR PAR դանիերեն 10-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-07-2015
PIL PIL էստոներեն 11-11-2022
SPC SPC էստոներեն 11-11-2022
PAR PAR էստոներեն 10-07-2015
PIL PIL հունարեն 11-11-2022
SPC SPC հունարեն 11-11-2022
PAR PAR հունարեն 10-07-2015
PIL PIL անգլերեն 11-11-2022
SPC SPC անգլերեն 11-11-2022
PAR PAR անգլերեն 10-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-07-2015
PIL PIL իտալերեն 11-11-2022
SPC SPC իտալերեն 11-11-2022
PAR PAR իտալերեն 10-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 11-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-07-2015
PIL PIL մալթերեն 11-11-2022
SPC SPC մալթերեն 11-11-2022
PAR PAR մալթերեն 10-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-07-2015
PIL PIL լեհերեն 11-11-2022
SPC SPC լեհերեն 11-11-2022
PAR PAR լեհերեն 10-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-07-2015

view_documents_history