Country: Չեխիա
language: չեխերեն
source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Chlortetracyklin
Univet, Ltd.
QJ01AA
Chlortetracycline (Chlortetracyclini hydrochloridum)
pro telata, 150mg/g
Perorální prášek
neruminující telata
Tetracykliny
Kódy balení: 9939981 - 1 x 1 kg - pytel
2010-11-02
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU ETIKETA NA VAKU = PŘÍBALOVÁ INFORMACE CHLOROMED 150 MG/G PERORÁLNÍ PRÁŠEK PRO TELATA 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Univet Ltd. Tullyvin Cootehill Co. Cavan Irsko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Chloromed 150 mg/g perorální prášek pro telata. Chlortetracyklini hydrochloridum. 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 g obsahuje: Chlortetracyclini hydrochloridum 150 mg Žlutý homogenní prášek, 4. INDIKACE Telata: Přípravek je určen k léčbě respiračního onemocnění telat vyvolaného bakteriemi rodu _Pasteurella _spp., citlivými na chlortetracyklin. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u telat starších 6 měsíců a dojnic. Nepoužívat u zvířat se známou hypersenzitivitou na tetracyklin. Nepoužívat u zvířat se závažnými poruchami jater nebo ledvin. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Toxicita chlortetracyklinu je nízká. Pokud se objeví zažívací obtíže, je nutné léčbu přerušit. Ve vzácných případech se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: alergické reakce a fotosenzibilita, gastrointestinální potíže, poruchy funkce jater a ledvin. Pokud se objeví podezření na nežádoucí účinky, je nutné léčbu přerušit. Vzhledem k možné inkorporaci chlortetracyklinu do kostní a zubní tkáně, může vést léčba březích zvířat a novorozených mláďat k rozvoji dysfunkcí kostí a zubů u zvířat ve fetálním období a v období růstu. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. Strana 1 / 4 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Telata (neruminující) 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Doporučená denní léčebná dávka je 20 mg chlortetracyklinu na kg živé hmotnosti (tj. 20 g přípravku read_full_document
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Chloromed 150 mg/g perorální prášek pro telata. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Chlortetracyclini hydrochloridum. 150 g POMOCNÉ LÁTKY: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Perorální prášek. Žlutý homogenní prášek / žlutý prášek 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Telata (neruminující) 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Telata: Přípravek je určen k léčbě respiračního onemocnění telat vyvolaného bakteriemi rodu _Pasteurella _spp_._, citlivými na chlortetracyklin. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u telat starších 6 měsíců a dojnic. Nepoužívat u zvířat se známou hypersenzitivitou na tetracyklin. Nepoužívat u zvířat se závažnými poruchami jater nebo ledvin. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Příjem perorálního léčivého přípravku se může v důsledku onemocnění změnit. V případě nedostatečného příjmu krmiva by měla být zvířata léčena parenterálně. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Použití přípravku by mělo být založeno na testech citlivosti a mělo by zohledňovat oficiální a místní pravidla antibiotické politiky. Nevhodné použití přípravku může zvýšit výskyt bakterií odolných vůči chlortetracyklinu a snížit účinnost léčby podobnými látkami v důsledku možné zkřížené rezistence. Dlouhodobé používání tohoto přípravku se nedoporučuje, jelikož může vést k rozvoji bakteriální rezistence. 2 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Lidé se známou přecitlivělostí na tetracykliny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. Při manipulaci s přípravkem nebo medikovaným krmivem nejezte, nepijte ani nekuřte. Při míchání přípravku a podává read_full_document