Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-10-2023
SPC SPC (SPC)
19-10-2023
PAR PAR (PAR)
16-08-2016

active_ingredient:

caspofungin (as acetate)

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J02AX04

INN:

caspofungin

therapeutic_group:

Антимикотици за системна употреба

therapeutic_area:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutic_indication:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2001-10-23

PIL

                                30
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
каспофунгин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
(
ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО
(
А
)
Всеки флакон съдържа: 70
mg каспофунгин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа захароза, манитол
(E421)
, ледена оцетна киселина и натриева
основа.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Интравенозно приложение след
разтваряне
и разреждане.
Преди употреба прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ
ОТ ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място
,
недостъпно за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ
НА
СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
31
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
ЗА УПОТРЕБА
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CA
NCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 50
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 70
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък
на помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Преди разтваряне, прахът е бял до
почти бял
компактен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
•
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.
•
Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни на или не понасят
лечението с амфотерицин
B, липидните форми на
амфотерицин
B
и/или итраконазол. Като рефрактерност
към терапията се определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични дози.
•
Емп
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-08-2016
PIL PIL չեխերեն 19-10-2023
SPC SPC չեխերեն 19-10-2023
PAR PAR չեխերեն 16-08-2016
PIL PIL դանիերեն 19-10-2023
SPC SPC դանիերեն 19-10-2023
PAR PAR դանիերեն 16-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 19-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2016
PIL PIL էստոներեն 19-10-2023
SPC SPC էստոներեն 19-10-2023
PAR PAR էստոներեն 16-08-2016
PIL PIL հունարեն 19-10-2023
SPC SPC հունարեն 19-10-2023
PAR PAR հունարեն 16-08-2016
PIL PIL անգլերեն 19-10-2023
SPC SPC անգլերեն 19-10-2023
PAR PAR անգլերեն 16-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 19-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2016
PIL PIL իտալերեն 19-10-2023
SPC SPC իտալերեն 19-10-2023
PAR PAR իտալերեն 16-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 19-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 19-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 19-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2016
PIL PIL մալթերեն 19-10-2023
SPC SPC մալթերեն 19-10-2023
PAR PAR մալթերեն 16-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2016
PIL PIL լեհերեն 19-10-2023
SPC SPC լեհերեն 19-10-2023
PAR PAR լեհերեն 16-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 19-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 19-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 19-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 19-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 19-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 19-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 19-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-08-2016