Bovilis Blue-8

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2021
SPC SPC (SPC)
20-12-2021
PAR PAR (PAR)
08-12-2017

active_ingredient:

ваксина срещу вируса на болестта син език, серотип 8 (инактивиран)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

therapeutic_group:

Cattle; Sheep

therapeutic_area:

Имунологични препарати за овце

therapeutic_indication:

SheepFor активна имунизация овце от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. CattleFor активна имунизация на едрия рогат добитък от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия *, причинена от вируса на син език, серотип 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-11-21

PIL

                                16
B. ЛИСТОВКА
page 16 of 20
17
ЛИСТОВКА:
BOVILIS BLUE-8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml от ваксината съдържа:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на говеда от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията*, причинена о
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
page 1 of 20
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла или розово-бяла.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2017
PIL PIL չեխերեն 20-12-2021
SPC SPC չեխերեն 20-12-2021
PAR PAR չեխերեն 08-12-2017
PIL PIL դանիերեն 20-12-2021
SPC SPC դանիերեն 20-12-2021
PAR PAR դանիերեն 08-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2017
PIL PIL էստոներեն 20-12-2021
SPC SPC էստոներեն 20-12-2021
PAR PAR էստոներեն 08-12-2017
PIL PIL հունարեն 20-12-2021
SPC SPC հունարեն 20-12-2021
PAR PAR հունարեն 08-12-2017
PIL PIL անգլերեն 20-12-2021
SPC SPC անգլերեն 20-12-2021
PAR PAR անգլերեն 08-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2017
PIL PIL իտալերեն 20-12-2021
SPC SPC իտալերեն 20-12-2021
PAR PAR իտալերեն 08-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2017
PIL PIL մալթերեն 20-12-2021
SPC SPC մալթերեն 20-12-2021
PAR PAR մալթերեն 08-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2017
PIL PIL լեհերեն 20-12-2021
SPC SPC լեհերեն 20-12-2021
PAR PAR լեհերեն 08-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2017

view_documents_history