Bemfola

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
16-05-2014

active_ingredient:

follitropin alfa

MAH:

Gedeon Richter Plc.

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

therapeutic_area:

Anovulācija

therapeutic_indication:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-03-26

PIL

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEMFOLA 75 SV/0,125 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 150 SV/0,25 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 225 SV/0,375 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 300 SV/0,50 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 450 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Follitropinum alfa _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bemfola un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bemfola lietošanas
3.
Kā lietot Bemfola
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bemfola
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEMFOLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEMFOLA
Šīs zāles satur aktīvo vielu, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa
folitropīns ir gandrīz identisks
dabiskajam ķermeņa izstrādātajam folikulstimulējošajam hormonam
(FSH). FSH ir gonadotropīns, kas
ir īpaši svarīgs cilvēka vairošanās un auglības procesos.
Sievietēm FSH lieto, lai sekmētu pūšļu
(folikulu), kas satur olšūnas, augšanu un attīstību olnīcās.
Vīriešiem FSH lieto, lai sekmētu spermas
veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM BEMFOLA LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
Bemfola lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bemfola 75 SV/0,125 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 150 SV/0,25 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 225 SV/0,375 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 300 SV/0,50 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 600 SV (līdzvērtīgi 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna*(
_follitropinum alfa_
).
Bemfola 75 SV/0,125 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 75 SV (līdzvērtīgi 5,5
mikrogramiem) 0,125 ml.
Bemfola 150 SV/0,25 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 150 SV (līdzvērtīgi 11
mikrogramiem) 0,25 ml.
Bemfola 225 SV/0,375 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 225 SV (līdzvērtīgi
16,5 mikrogramiem) 0,375 ml.
Bemfola 300 SV/0,50 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 300 SV (līdzvērtīgi 22
mikrogramiem) 0,5 ml.
Bemfola 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 450 SV (līdzvērtīgi 33
mikrogramiem) 0,75 ml.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,7 līdz 7,3.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2014
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 16-05-2014
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 16-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2014
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 16-05-2014
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 16-05-2014
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 16-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2014
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 16-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2014
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 16-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2014
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 16-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-05-2014

view_documents_history