Altargo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-03-2019
SPC SPC (SPC)
15-03-2019
PAR PAR (PAR)
15-03-2019

active_ingredient:

ретапамулин

MAH:

Glaxo Group Ltd

ATC_code:

D06AX13

INN:

retapamulin

therapeutic_group:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

therapeutic_area:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

therapeutic_indication:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. См. раздели 4. 4 и 5. 1 важна информация за клинична активност retapamulin по отношение на различните видове staphylococcus. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2007-05-24

PIL

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALTARGO 10 MG/G
МАЗ
Ретапамулин (Retapamulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Altargo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Altargo
3.
Как да използвате Altargo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Altargo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALTARGO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Altargo маз съдържа антибиотик, наречен
ретапамулин, койт
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Altargo 10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg ретапамулин
(retapamulin) (1 % т./т.).
Помощно вещество с известно действие:
Всеки грам маз съдържа до 20 микрограма
бутилхидрокситолуен (E321).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Гладка маз с почти бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Краткосрочно лечение на следните
повърхностни кожни инфекции при
възрастни, юноши,
кърмачета и деца (на възраст над 9
месеца) (вж. точка 5.1):
•
Импетиго
•
Инфектирани малки наранявания,
ожулвания или хирургично зашити рани.
Вижте точки 4.4 и 5.1 за важна информация
по отношение на клиничната активност
на
ретапамулин срещу различните типове
_Staphylococcus aureus._
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериални
лекарствени продукти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни (от_
_18 _
_до 65 години), юноши (от_
_ 12 _
_до 17 години), кърмачета_
_ _
_и деца (от девет _
_месеца до 11 години)_
_ _
Трябва да се при
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 15-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 15-03-2019
PIL PIL չեխերեն 15-03-2019
SPC SPC չեխերեն 15-03-2019
PAR PAR չեխերեն 15-03-2019
PIL PIL դանիերեն 15-03-2019
SPC SPC դանիերեն 15-03-2019
PAR PAR դանիերեն 15-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 15-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 15-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 15-03-2019
PIL PIL էստոներեն 15-03-2019
SPC SPC էստոներեն 15-03-2019
PAR PAR էստոներեն 15-03-2019
PIL PIL հունարեն 15-03-2019
SPC SPC հունարեն 15-03-2019
PAR PAR հունարեն 15-03-2019
PIL PIL անգլերեն 15-03-2019
SPC SPC անգլերեն 15-03-2019
PAR PAR անգլերեն 15-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 15-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 15-03-2019
PIL PIL իտալերեն 15-03-2019
SPC SPC իտալերեն 15-03-2019
PAR PAR իտալերեն 15-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 15-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 15-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 15-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 15-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 15-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-03-2019
SPC SPC հունգարերեն 15-03-2019
PAR PAR հունգարերեն 15-03-2019
PIL PIL մալթերեն 15-03-2019
SPC SPC մալթերեն 15-03-2019
PAR PAR մալթերեն 15-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 15-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 15-03-2019
PIL PIL լեհերեն 15-03-2019
SPC SPC լեհերեն 15-03-2019
PAR PAR լեհերեն 15-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 15-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 15-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 15-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 15-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 15-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 15-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 15-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 15-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 15-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 15-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 15-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 15-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 15-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 15-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 15-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 15-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 15-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 15-03-2019
PIL PIL խորվաթերեն 15-03-2019
SPC SPC խորվաթերեն 15-03-2019

view_documents_history