Alprolix

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2021
SPC SPC (SPC)
26-10-2021
PAR PAR (PAR)
25-05-2016

active_ingredient:

eftrenonacog alfa

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

B02BD04

INN:

eftrenonacog alfa

therapeutic_group:

A vitamina K e de outros hemostatics, fatores de coagulação do Sangue

therapeutic_area:

Hemofilia B

therapeutic_indication:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
eftrenonacog alfa (fator IX de coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ALPROLIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALPROLIX
3.
Como utilizar ALPROLIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALPROLIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para a preparação e administração
1.
O QUE É ALPROLIX E PARA QUE É UTILIZADO
ALPROLIX contém a substância ativa eftrenonacog alfa, um fator IX da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator IX é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o sangue
formar coágulos e parar hemorragias.
ALPROLIX é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção
de hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia B (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator IX).
ALPROLIX é preparado por tecnologia recombinante sem adição de
componentes de origem humana ou
animal no processo de fabrico.
COM
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 250 UI (50 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 500 UI (100 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 1000 UI (200 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 2000 UI (400 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 3000 UI (600 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-10-2021
SPC SPC չեխերեն 26-10-2021
PAR PAR չեխերեն 25-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-10-2021
SPC SPC դանիերեն 26-10-2021
PAR PAR դանիերեն 25-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-10-2021
SPC SPC էստոներեն 26-10-2021
PAR PAR էստոներեն 25-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-10-2021
SPC SPC հունարեն 26-10-2021
PAR PAR հունարեն 25-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-10-2021
SPC SPC անգլերեն 26-10-2021
PAR PAR անգլերեն 25-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-10-2021
SPC SPC իտալերեն 26-10-2021
PAR PAR իտալերեն 25-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-10-2021
SPC SPC մալթերեն 26-10-2021
PAR PAR մալթերեն 25-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-10-2021
SPC SPC լեհերեն 26-10-2021
PAR PAR լեհերեն 25-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-05-2016

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