Yttriga

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

yttrium (90Y) chloride

Beszerezhető a:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC-kód:

V09

INN (nemzetközi neve):

yttrium [90Y] chloride

Terápiás csoport:

Диагностични радиофармацевтици

Terápiás terület:

Радиоюклидно изображение

Terápiás javallatok:

Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Радиофармацевтический прекурсор - не е предназначен за директна употреба при пациенти.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2006-01-19

Betegtájékoztató

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YTTRIGA РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
Итриев (
90
Y) хлорид (Yttrium (
90
Y) Chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ТАЗИ ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Yttriga и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Yttriga
3.
Как да използвате Yttriga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Yttriga
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YTTRIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yttriga е радиоактивно лекарство, което
се използва в комбинация с друго
лекарство, което е
насочено към определени клетки в
организма.
При достигане на целта Yttriga
освобождава много малки дози радиация
в тези определени
места.
За допълнителна информация относно
лечението с радиоизотопно маркирания
лекарствен
продукт и евентуални нежелани реакции
от нег
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yttriga радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml стерилен разтвор съдържа 0,1-300 GBq
итрий (
90
Y)
_(Yttrium)_
към референтните дата и час
(съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий [
90
Y]) (като итриев [
90
Y] хлорид).
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий (
90
Y),
към референтните дата и час. Обемът е
0,02-3 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий
(
90
Y), към референтните дата и час. Обемът
е 0,02-5 ml. Теоретичната специфична
активност е
20 GBq/микрограм итрий (
90
Y) (вж. точка 6.5).
Итриевият (
90
Y) хлорид се образува от разпада на
своя радиоактивен прекурсор стронций
(
90
Sr).
Той се разпада чрез емисия на
бета-лъчи с максимална енергия 2,281 MeV
(99,98 %) до
стабилен цирконий (
90
Zr).
Итрий (
90
Y) има полуживот 2,67 дни (64,1 часа).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За употреба само за радиоизотопно
маркиране на специфично р
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-09-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-09-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-09-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése