Vokanamet

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

канаглифлозина, метформина хидрохлорид

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

A10BD16

INN (nemzetközi neve):

canagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Vokanamet е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти не се контролира адекватно за тяхното максимално переносимой дозата на метформина alonein на пациентите за максимално переносимой дозата на метформина заедно с други на глюкозата, намалява лекарства, включително инсулин, когато те не осигуряват адекватен гликемичен контрол. при пациенти вече лекувани с комбинация канаглифлозина и метформина като отделни tabletsFor резултатите от проучването по отношение на комбинирана терапия, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VOKANAMET 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOKANAMET 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOKANAMET 150 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOKANAMET 150 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
канаглифлозин/метформинов
хидрохлорид (canagliflozin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vokanamet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vokanamet
3.
Как да приемате Vokanamet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vokanamet
6.
Съдържан
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vokanamet 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Vokanamet 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Vokanamet 150 mg/850 mg филмирани таблетки
Vokanamet 150 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vokanamet 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 50 mg канаглифлозин (canagliflozin) и 850 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Vokanamet 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 50 mg канаглифлозин (canagliflozin) и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Vokanamet 150 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 150 mg канаглифлозин (canagliflozin) и 850 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Vokanamet 150 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 150 mg канаглифлозин (canagliflozin) и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Vokanamet 50 mg/850 mg филмирани табл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése