Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
métilsulfate de tiémonium
MSD France
métilsulfate of tiémonium
50 mg
comprimé
composition pour un comprimé > métilsulfate de tiémonium : 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
Tiémonium antispasmodique mixte
311 291-7 ou 34009 311 291 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/2012;
Archivée
1991-04-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/10/2011 Dénomination du médicament VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé MÉTHYLSULFATE DE TIÉMONIUM Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTISPASMODIQUE et ANTICHOLINERGIQUE DE SYNTHESE (A: voies digestives et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est un antispasmodique. Il est préconisé dans les douleurs des maladies digestives, biliaires gynécologiques et des voies urinaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS VISCERALGINE 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · glaucome (douleur aiguë du glob Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/10/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VISCERALGINE 50 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Méthylsulfate de tiémonium ............................................................................................................ 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients à effet notoire: saccharose, lactose, amidon de blé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. · Traitement symptomatique des manifestations douloureuses en gynécologie. · Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses des voies urinaires. 4.2. Posologie et mode d'administration Chez l'adulte la posologie usuelle est de 2 à 6 comprimés par jour. Option particulière: l'action de la forme orale peut être complétée par l'adjonction de 1 à 2 suppositoires par 24 h. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. · Troubles urétro-prostatiques avec risque de rétention urinaire. · Risque de glaucome par fermeture de l'angle. · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsoption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ce Olvassa el a teljes dokumentumot