Vibativ

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telavancin

Beszerezhető a:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kód:

J01XA03

INN (nemzetközi neve):

telavancin

Terápiás csoport:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terápiás terület:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terápiás javallatok:

Vibativ е показан за лечение на възрастни с нозокомиална пневмония, включително свързани с вентилатор пневмония, известни или предполагаеми да бъдат причинени от метицилин резистентни Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ трябва да се използва само в случаите, когато е известно или се предполага, че другите варианти не са подходящи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2011-09-02

Betegtájékoztató

                                27
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIBATIV 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
VIBATIV 750 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
телаванцин (telavancin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ВИ БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VIBATIV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VIBATIV
3.
Как да изп
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIBATIV 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
VIBATIV 750 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VIBATIV 250 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 250 mg телаванцин
(telavancin) (като хидрохлорид).
VIBATIV 750 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 750 mg телаванцин
(telavancin) (като хидрохлорид).
След разтваряне, един ml съдържа 15 mg
телаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бяла до бледорозова, цяла или
фрагментирана компактна маса
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VIBATIV е показан за лечение на възрастни
с нозокомиална пневмония (НП),
вк
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése