VEZURAN PLUS 160 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-08-2012

Aktív összetevők:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

IPR Beta Pharma Kft.

ATC-kód:

C09DA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 84x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 09 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 10 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 11 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 12 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 13 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 14 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 15 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21496 / 16 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06552; CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21053; TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21032; VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21054; VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20990; ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21475; VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21404; NORTIVAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21610; VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21666; VANATEX HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21665; VALSARTAN HCT ACTAVIS 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21878; VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21875; VALSARTAN HCT MYLAN 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-22559

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-10-25

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VEZURAN PLUS 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VEZURAN PLUS 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VEZURAN PLUS 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
valzartán és hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vezuran Plus filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vezuran Plus filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vezuran Plus filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Vezuran Plus filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VEZURAN PLUS FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Vezuran Plus filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket
valzartánnak és hidroklorotiazidnak
hívják. Mind a két hatóanyag segít beállítani a magas
vérnyomást (hipertónia).

A VALZARTÁN a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
„angiotenzin-II receptor
antagonistának” neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A Vezuran
Plus-ban lévő valzartán az angiotenzin-II ezen hatását gátolja,
ezáltal az erek elernyednek és a
vérnyomás csökken.

A HIDROKLOROTIAZID a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
tiazid típusú
diuretikumoknak 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VEZURAN PLUS 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VEZURAN PLUS 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VEZURAN PLUS 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Vezuran Plus 80 mg/12,5 mg filmtabletta:_ 80 mg valzartán és 12,5
mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
_Vezuran Plus 160 mg/12,5 mg filmtabletta: _160 mg valzartán és 12,5
mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
_Vezuran Plus 160 mg/25 mg filmtabletta:_ 160 mg valzartán és 25 mg
hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Egyéb segédanyagok mellett laktózt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Vezuran Plus 80 mg/12,5 mg filmtabletta: _fehér vagy csaknem fehér,
ovális, mindkét oldalán
domború, egyik oldalán „1071” benyomattal ellátott, másik
oldalán sima, filmbevonatú tabletta.
_Vezuran Plus 160 mg/12,5 mg filmtabletta:_ rózsaszínű, ovális,
mindkét oldalán domború, egyik
oldalán „1072” benyomattal ellátott, másik oldalán sima,
filmbevonatú tabletta.
_Vezuran Plus 160 mg/25 mg filmtabletta:_ sárga, ovális, mindkét
oldalán domború, mindkét oldalán
törővonallal ellátott, filmbevonatú tabletta.
A törővonal csak a széttörés és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, és nem arra, hogy a készítményt
egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelésére felnőtteknél.
A Vezuran Plus filmtabletta fix dózisú kombináció olyan betegek
kezelésére javasolt, akiknek a
vérnyomása valzartán vagy hidroklorotiazid monoterápiával
megfelelően nem kontrollálható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
A Vezuran Plus javasolt adagja naponta 1 filmtabletta. Az egyes
összetevőkkel külön-külön végzett
dózisemelés javasolt. A hypotonia és az egyéb mellékhatások
kockázatának csökkentése céljából az
egyes összetevők mennyiségét minden esetben dózisról dózisra
kell emelni.
Klinikailag arra alkalmas esetekben a monoterápiáról a fix
kombin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot