Versican Plus Pi

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

psů parainfluenza typu 2, kmen CPiV-2 Bio 15 (živý oslabený)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI07AD08

INN (nemzetközi neve):

canine parainfluenza virus

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-07-03

Betegtájékoztató

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo:
čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po
_ _
ukončení základního vakcinačního schématu.
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání se u psů může často objevit přechodný
otok v místě vpichu (až do velikosti
5 cm). Otok může být bolestivý, teplý nebo zčervenalý. Každý
takový otok buď spontánně vymizí,
nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci.
Anorexie a snížená aktivita byly pozorovány vzácně.
Hypersenzitivní reakce (např. gastrointestinální příznaky jako
diarea, zvracení, anafylaxe, angioedém,
dušnost, oběhový šok, kolaps) se mohou objevit vzácně. Pokud se
taková reakce objeví, je třeba bez
prodlení zahájit odpovídající l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát: houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní odpověď je závislá na plně funkčním imunitním
systému. Imunokompetence zvířete
může být ohrožena celou řadou faktorů, včetně špatného
zdravotního stavu, výživy, genetických
faktorů, souběžné farmakoterapie a stresu.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovaná zvířata mohou po vakcinaci vylučovat živý
atenuovaný vakcinační kmen CPiV. Díky
nízké patogenitě tohoto kmenu však není nutné držet
vakcinované a nevakcinované psy odděleně.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání vyhlede
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése