VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-01-2021

Aktív összetevők:

chlorhydrate de vérapamil 240

Beszerezhető a:

MYLAN SAS

ATC-kód:

C08DA01.

INN (nemzetközi neve):

chlorhydrate de vérapamil 240

Adagolás:

240,00 mg

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil 240,00 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Osztály:

Liste I

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs

Terápiás javallatok:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs - code ATC : C08DA01Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.

Termék összefoglaló:

VERAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) 240 mg - ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

Engedélyezési státusz:

Valide

Engedély dátuma:

1992-11-12

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
Dénomination du médicament
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg,
comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à
effets cardiaques directs - code ATC :
C08DA01
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement de l'angine
de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL
MYLAN L.P. 240 mg, compri
                                
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Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de vérapamil
...............................................................................................
240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (25 mg) et sodium
(47 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement de l'angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1 comprimé à 240 mg le matin ; si nécessaire, ajouter 1/2 comprimé
le matin ou le soir.
Traitement de l'angor stable :
1 à 2 comprimés par jour (soit 240 à 480 mg/j).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à
1 comprimé par jour.
Insuffisance rénale :
Le vérapamil doit être utilisé avec précaution et sous
surveillance étroite chez les patients ayant une
altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique :
Chez les patients insuffisants hépatiques, la métabolisation du
médicament est plus ou moins retardée
selon la sévérité de l’insuffisance hépatique, ce qui
potentialise ou prolonge l’effet du chlorhydrate de
vérapamil. Par conséquent, la posologie doit être adaptée avec
précaution chez les patients présentant une
insuffisance hépatique et la posologie initiale sera diminuée (voir
rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec
une quantité suffisante de liquide, de
préférence pendant ou juste après le repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
Hypersensibilité au chlorhydra
                                
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