Ország: Portugália
Nyelv: portugál
Forrás: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Venlafaxina
Alter, S.A.
N06AX16
Venlafaxine
75 mg
Cápsula de libertação prolongada
Venlafaxina, cloridrato 84.85 mg
Via oral
Blister 30 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
Genérico
venlafaxine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5018726 CNPEM: 50007556 CHNM: 10015036 Comercializado
Autorizado
2007-02-19
APROVADO EM 23-11-2020 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Venlafaxina Alter 37,5 mg Cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Alter 75 mg Cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Alter 150 mg Cápsulas de libertação prolongada venlafaxina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Venlafaxina Alter e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venlafaxina Alter 3. Como tomar Venlafaxina Alter 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Venlafaxina Alter 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Venlafaxina Alter e para que é utilizado Venlafaxina Alter é um medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSNs). Esta classe de medicamentos é utilizada para tratar a depressão e outras doenças tais como as perturbações de ansiedade. Pensa-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas têm níveis baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. Não se sabe ainda completamente como atuam os antidepressivos, mas estes podem ajudar a tratar estes doentes através do aumento dos níveis de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Venlafaxina Alter está indicado para o tratamento de adultos com depressão. Está também indicado para o tratamento de adultos com as seguintes perturbações de ansiedade: perturbação de ansiedade generalizada, Olvassa el a teljes dokumentumot
APROVADO EM 23-11-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venlafaxina Alter 37,5 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Alter 75 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Alter 150 mg cápsulas de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Venlafaxina Alter 37,5 mg cápsulas de libertação prolongada: Venlafaxina Alter 75 mg cápsulas de libertação prolongada: Venlafaxina Alter 150 mg cápsulas de libertação prolongada: Excipiente com efeito conhecido: Sacarose - 32,5 mg, 65 mg e 130 mg, nas dosagens de 37,5 mg, 75 mg e 150 mg, respetivamente. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsulas de libertação prolongada. Venlafaxina Alter 37,5 mg cápsulas de libertação prolongada: Cápsulas brancas e cor-de-rosa acastanhado. Venlafaxina Alter 75 mg cápsulas de libertação prolongada: Cápsulas cor-de-rosa claro. Venlafaxina Alter 150 mg cápsulas de libertação prolongada: Cápsulas cor-de-laranja acastanhado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios depressivos major. Prevenção da recorrência de episódios depressivos major. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada. APROVADO EM 23-11-2020 INFARMED Tratamento da perturbação de ansiedade social. Tratamento da perturbação de pânico, com ou sem agorafobia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Episódios depressivos major A dose inicial recomendada de venlafaxina de libertação prolongada é de 75 mg administrados uma vez por dia. Os doentes que não respondam a uma dose inicial de 75 mg/dia poderão beneficiar de aumentos da dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. Os aumentos da dose podem ser efetuados com intervalos de 2 semanas ou mais. Se justificado clinicamente pela grav Olvassa el a teljes dokumentumot