Tolucombi

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

telmisartan og diuretika

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-03-13

Betegtájékoztató

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése