Teveten 600 mg Filmtabletten

Ország: Svájc

Nyelv: német

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

eprosartanum

Beszerezhető a:

Viatris Pharma GmbH

ATC-kód:

C09CA02

INN (nemzetközi neve):

eprosartanum

Gyógyszerészeti forma:

Filmtabletten

Összetétel:

eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Hypertonie

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1999-12-20

Betegtájékoztató

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
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haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen.
Teveten®
Mylan Pharma GmbH
Was ist Teveten und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Teveten ist ein Arzneimittel zur Behandlung des hohen Blutdruckes. Es
blockiert Rezeptoren
(Bindungsstellen) von körpereigenen Transmittern
(Überträgersubstanzen), die für den erhöhten
Blutdruck verantwortlich sind. Dies führt zu einer Senkung des
erhöhten Blutdrucks.
Teveten wird zur Behandlung von hohem Blutdruck angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Die blutdrucksenkende Wirkung von Teveten kann bei gleichzeitiger
Einnahme von anderen
blutdrucksenkenden Mitteln verstärkt werden. Diese
Wirkungsverstärkung ist im Allgemeinen
erwünscht.
Wann darf Teveten nicht eingenommen werden?
Sie dürfen Teveten nicht einnehmen:
·wenn Sie früher überempfindlich auf Teveten reagiert haben oder
bei Überempfindlichkeit auf den
Wirkstoff (Eprosartan) oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels
·während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (es wird
empfohlen, Teveten auch in der frühen
Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt « Darf
Teveten während einer
Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
·bei schweren Nierenerkrankungen
·wenn Sie an Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder eingeschränkter
Nierenfunktion leiden und gleichzeitig
Aliskiren, einen blutdrucksenkenden Wirkstoff einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Teveten Vorsicht geboten?
Über die Anwendung von Teveten bei Patienten mit schweren Leber- oder
Nierenschäden oder bei
Patienten mit kürzlich erfolgter Nierentransplantation liegen zurz

Termékjellemzők

FACHINFORMATION
Teveten®
BGP Products GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Eprosartan ut Eprosartani mesilas.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten (weiss) mit 600 mg Eprosartan.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von essentieller Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Anfangs-Tagesdosis und Erhaltungsdosis beträgt 600 mg,
eingenommen als
Einmaldosis.
Wenn eine verstärkte Blutdrucksenkung erwünscht ist, kann die
Kombination von Teveten mit einem
weiteren Antihypertensivum (zum Beispiel Thiazid-Diuretikum oder einem
langwirkenden Calcium-
Antagonisten) einer Monotherapie hinsichtlich Blutdrucksenkung
überlegen sein (siehe Rubriken
«Kontraindikationen», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»,
«Interaktionen» und
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Teveten kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren
Nierenfunktionsstörungen (Kreatininclearance ≥30
ml/min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Da für Patienten mit einer Kreatininclearance <30 ml/min nur
begrenzte Erfahrungen vorliegen, ist
bei der Anwendung von Teveten Vorsicht geboten (siehe auch unter
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Das gleiche gilt für Dialysepatienten.
Patienten mit Leberinsuffizienz
Für Patienten mit einer Leberinsuffizienz liegen nur begrenzte
Erfahrungen vor (siehe
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.
Kinder und Jugendliche
Da die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht
nachgewiesen wurden, wird
die Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe.
Zweites und drittes Schwangerschaftstrimester (siehe «Warnhinweise
und Vorsichtsmassnahmen»
und «Schwangerschaft/Stillzeit»).
Hämodynamisch relevante bilate