Supemtek

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terápiás csoport:

rokotteet

Terápiás terület:

Influenssa, ihminen

Terápiás javallatok:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2020-11-16

Betegtájékoztató

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUPEMTEK
INJEKTIONESTE, LIUOS
Nelivalenttinen influenssarokote (rekombinantti, valmistettu
soluviljelmässä)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä
Supemtek on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Supemtek-rokotteen
3.
Miten Supemtek annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Supemtek-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUPEMTEK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Supemtek on rokote, joka on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille
aikuisille. Rokote auttaa suojaamaan
sinua influenssalta. Supemtek-rokotteen valmistustavan vuoksi se ei
sisällä kananmunaa.
MITEN SUPEMTEK-ROKOTE TOIMII
Supemtek-rokotteen antamisen jälkeen elimistön luonnollinen
puolustus (immuunijärjestelmä) tuottaa
suojan influenssavirusta vastaan. Mikään rokotteen sisältämistä
aineista ei voi aiheuttaa influenssaa.
Kaikkien muiden rokotteiden tavoin Supemtek-rokotekaan ei
välttämättä anna täydellistä suojaa
kaikille rokotetuille henkilöille.
MILLOIN INFLUENSSAROKOTE KANNATTAA OTTAA
Influenssa voi levitä eri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Supemtek, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Nelivalenttinen influenssarokote (rekombinantti, valmistettu
soluviljelmässä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Influenssaviruksen hemagglutiniini (HA) -proteiineja seuraavista
kannoista*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogrammaa
HA:ta
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogrammaa
HA:ta
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammaa HA:ta
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammaa HA:ta
*
valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttämällä
bakulovirusilmentämisjärjestelmää
jatkuvassa hyönteissolulinjassa, joka on peräisin
viljayökkösen
_(Spodoptera frugiperda_
_) _
Sf9-
soluista.
Tämä rokote on Maailman terveysjärjestön (World Health
Organization, WHO) suosituksen
(pohjoinen pallonpuolisko) ja EU:n suosituksen mukainen kaudelle
XXXX/XXXX.
Supemtek saattaa sisältää oktyylifenolietoksylaatin jäämiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Supemtek on tarkoitettu aktiiviseen immunisaatioon influenssataudin
ennaltaehkäisemiseksi aikuisilla.
Supemtek-rokotteen käytössä on noudatettava virallisia suosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos
tus
Yksi 0,5 ml:n annos.
_Pediatriset potilaat _
Supemtek-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisillä
lapsilla ja nuorilla ei ole vielä
varmistettu.
3
Antotapa
Vain injektiona lihakseen, mieluiten hartialihakseen.
Rokotetta ei saa antaa suoneen eikä sitä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése