Sivextro

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

тедизолиден фосфат

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J01XX11

INN (nemzetközi neve):

tedizolid phosphate

Terápiás csoport:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Terápiás terület:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terápiás javallatok:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-03-23

Betegtájékoztató

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за
пациента
SIVEXTRO 200
mg филмирани таблетки
тедизолидов фосфат
(tedizo
lid phosphate)
Прочетете
внимателно цялата
листовка, преди да започнете да
приемате това лекарство,
тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
,
неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Sivextro и за какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете Sivextro
3.
Как да приемате Sivextro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sivex
tro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
SIVEXTRO
и за какво се използва
Sivextro
е антибиотик, който съдържа активното
вещество тедизолидов фосфат.
Принадлежи
към
група
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sivextro 200
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200
mg тедизолидов фосфат
(tedizolid phosphate)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална (с дължина
13,8 mm
на 7,4
mm широчина), жълта, филмирана таблетка,
с вдлъбнато
релефно означение „TZD“ върху
предната и „
200
“
върху обратната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Sivextro е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(acute
bacterial skin and
skin structure infections,
ABSSSI) при възрастни и юноши
на възраст
12
години
и по
-
големи
(вж. точки
4.4 и 5.1).
Трябва да се имат
предвид официалните насоки относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Тедизолидов фосфат филмирани
таблетки или прах за концентрат за
инфузионен разтвор може
да се използват
като
начална
терапия. Пациентите, които започват
лечение с парентералната
форма, могат да преминат към
пероралната, когато е клинично
показано.
Препоръчителна доза и
про
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése