Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sevofluran

Beszerezhető a:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kód:

QN01AB08

INN (nemzetközi neve):

sevoflurane

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Bedövningsmedel, allmänt

Terápiás javallatok:

För induktion och underhåll av anestesi.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2016-06-21

Betegtájékoztató

                                18
B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SEVOHALE
INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER , 100% V/V
SEVOFLURAN.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
sevofluran.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100% v/v sevofluran.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga på basen av spontan rapportering
efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
20
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevofluran liksom vid
användning av andra halogenerade anestetisk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Sevofluran
100% v/v.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör Sevohale inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade anestesidjupet jämfört med
förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
signifikant färgförändring tolkas som en förs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése