Levetiracetam STADA Mixtúra, lausn 100 mg/ml Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada mixtúra, lausn 100 mg/ml

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Plenvu Mixtúruduft, lausn Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plenvu mixtúruduft, lausn

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii ascorbas inn; sodium sulfate anhydrous; acidum ascorbicum inn; natrii chloridum; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn

Kaletra Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - meðferð besilate, valsartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. meðferð/valsartan mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 250 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Xtandi Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Seloken Stungulyf, lausn 1 mg/ml Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken stungulyf, lausn 1 mg/ml

recordati ireland limited* - metoprololum tartrat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Rydapt Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Æxlishemjandi lyf - rydapt er ætlað:í bland með venjulegu daunorubicin og cýtarabín framkalla og stóran skammt cýtarabín sameiningu lyfjameðferð, og fyrir sjúklinga í fylltu svar eftir rydapt einn umboðsmaður viðhald meðferð, fyrir fullorðna sjúklinga með nýlega greind bráð merg hvítblæði (aml) sem eru flt3 stökkbreytingu jákvætt (sjá kafla 4. 2);eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með árásargjarn almenn mastfrumnager (hjÁ), almenn mastfrumnager með tilheyrandi blóðfræðileg æxli (sm do), eða mastur klefi hvítblæði (sáust oftar).