Hexacima Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Infanrix Hexa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - infanrix hexa javallott elsődleges és emlékeztető oltás csecsemők diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és betegség okozta haemophilus influenzae b-típus.

Hexyon Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Hexavac Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - tisztított diftéria toxoidot tartalmazza, tisztított tetanusz toxoid, tisztított pertussis toxoid, tisztított pertussis rákok fonalas hemagglutinin, hepatitis b felületi antigén, inaktivált 1-es típusú poliovírus (mahoney), inaktivált 2-es típusú poliovírus (mef 1), inaktivált 3-as típusú poliovírus (saukett), b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - ez a kombinált vakcina javallott elsődleges és emlékeztető oltást a gyermekek ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, vírusok, minden ismert altípusa okozta gyermekbénulás és invazív fertőzések okozta haemophilus influenzae b típus.

Quintanrix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, inaktivált bordetella pertussis, hepatitis b felületi antigén (rdns), b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - a vakcinák - quintanrix javallt elsődleges védőoltásként csecsemők (az első évben az élet) ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b és invazív betegség okozta haemophilus influenzae b típus és a booster immunizáció a kisgyermekek során a második életévben. a használata rendelkezésre kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások.

Vaxelis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, bordetella pertussis antigének: pertussis toxoid, rákok fonalas hemagglutinin, pertactin, fimbriae típusú, 2, 3, hepatitis b felületi antigén élesztősejtekben, poliovírus (inaktivált): írja be az 1 (mahoney), írja be a 2 (mef-1), 3-as típusú (saukett) előállított vero sejt/ b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid (polyribosylribitol foszfát) konjugált meningococcus fehérje. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - a vakcinák - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek, 6 hetes kortól diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). a vaxelis használatának összhangban kell lennie a hivatalos ajánlásokkal.

Procomvax Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol foszfát-ból b-típusú haemophilus influenzae, mint prp-ompc, külső membrán fehérje-komplex, a neisseria meningitidis (külső membrán fehérje-komplex, a b11 törzs a neisseria meningitidis alcsoport b) adszorbeált hepatitis b felületi antigén előállított rekombináns élesztő sejtek (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - a vakcinák - procomvax javallt invazív betegség okozta haemophilus influenzae b típus és fertőzés okozta minden ismert altípusa a hepatitis b vírus a csecsemők 6 hét-hoz 15 hónapok-ból kor elleni védőoltás.

Porcilis Glässer vakcina A.U.V. szuszpenziós injekció sertések számára Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

porcilis glässer vakcina a.u.v. szuszpenziós injekció sertések számára

intervet international b.v. - haemophilus parasuis - szuszpenziós injekció - actinobacillus/haemophilus vaccine - sertés

Synflorix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - a vakcinák - aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. a használata synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Vaxneuvance Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumococcus fertőzések - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.