Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - alfa drotrekogin (aktivált) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotikus szerek - a xigris a súlyos szepszisben szenvedő, többszörös szervi elégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, ha azt a legjobb standard ellátáshoz adják. a xigris alkalmazását főként olyan esetekben kell figyelembe venni, amikor a kezelés megkezdődik a szervi elégtelenség kialakulását követő 24 órán belül (további információkért lásd az 5. pontot.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolinsav - anyagcsere, belélegzett hibák - bile és májterápia - cholic sav fgk kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) hiány.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pharmachim - piracetam -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporphyria, erythropoietic - Ömlesztők és védőanyagok - a fototoxicitás megelőzése eritropoetikus protoporphíria (epp) felnőtt betegeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridin - lambert-eaton myastheniás szindróma - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - lambert-eaton myastheniás szindróma (lems) tüneti kezelése felnőtteknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonos - optikai atrófia, örökletes, leber - más pszichostimulánsok, valamint nootropics, psychoanaleptics, - raxone javallt a kezelés a látásromlás, serdülő és felnőtt betegek a léber barátait örökletes optikai neuropathia (lhon).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idurszulfázt - mucopolysaccharidosis ii - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - elaprase van feltüntetve, a hosszú távú kezelés a betegek hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). a heterozigóta nőket nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - vyndaqel javallt a kezelés transthyretin amyloidosis a felnőtt betegek stage-1 tüneti polineuropátia késedelem perifériás idegrendszeri károsodást.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii. - enzimek - mepsevii kezelésére javallt, a nem neurológiai mucopolysaccharidosis vii. (mps vii.; ravasz szindróma).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunrendszer sera, immunglobulinok, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.