Neoclarityn Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - dezloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihisztaminok szisztémás használatra, - a neoclarityn javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás rhinitisurticaria.

Zirabev Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - daganatellenes szerek - zirabev kombinálva fluoropirimidin-alapú kemoterápia kezelésére javallt, felnőtt betegek áttétes karcinóma a vastagbél vagy a végbél. zirabev paclitaxel együtt javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek. további információ, mint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) állapot. zirabev, amellett, hogy a platina-alapú kemoterápiához, javallt első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. zirabev együtt interferon alfa-2a-javallt első vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális és/vagy metasztatikus vesesejtes rák. zirabev, paclitaxel együtt pedig ciszplatin, vagy pedig a paklitaxel, valamint a topotekán azoknál a betegeknél, akik nem kaphatnak platinum kezelés javallt kezelésére felnőtt betegek tartós, visszatérő, vagy áttétes karcinóma a méhnyak.

Seclaris DC 250 mg, intramammális szuszpenzió szárazonálló tehenek részére A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

seclaris dc 250 mg, intramammális szuszpenzió szárazonálló tehenek részére a.u.v.

ceva-phylaxia oltóanyagtermelo zrt. - cefalonium-dihidrát - intramammális szuszpenzió - cefalonium - szarvasmarha (tehén)

Sycrest Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipoláris zavar - pszicholeptikumok - a sycrest felnőtteknél a mérsékelten súlyos vagy súlyos mániás epizódok kezelésére javallt.

Lenvima Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib-mezilát - pajzsmirigy daganatok - daganatellenes szerek - lenvima az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére progresszív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, differenciált (papilláris/follikuláris/hürthle cell) pajzsmirigy carcinoma (dtc), tűzálló, hogy a radioaktív jód (rai). lenvima az monoterápiában kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis vagy hepatocelluláris carcinoma (hcc), akik nem kapott előzetes szisztémás kezelés.