Scintimun

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

besilesomab

Beszerezhető a:

CIS bio international 

ATC-kód:

V09HA03

INN (nemzetközi neve):

besilesomab

Terápiás csoport:

Диагностични радиофармацевтици

Terápiás terület:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

Този лекарствен продукт е само за диагностика и одобреното показание е scintigraphic изображения, във връзка с други подходящи изображения условия, за определяне на местоположението на възпаление/инфекция в периферни кости при възрастни с предполагаеми остеомиелит. Scintimun не трябва да се използва за диагностициране на инфекция с диабет.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2010-01-11

Betegtájékoztató

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SCINTIMUN
1 MG КИТ ЗА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАPAТ
бесилесомаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Scintimun и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Scintimun
3.
Как се прилага Scintimun
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Scintimun
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SCINTIMUN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Scintimun
е лекарство, съдържащо антитяло
(бесилесомаб), което се използва, за да
се свърже
към определени клетки, наречени
гранулоцити (вид бели кръвни клетки,
участващи във
възпа
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Scintimun 1 mg кит за радиофармацевтичен
препаpaт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Scintimun съдържа 1 mg
бесилесомаб.
Бесилесомаб е антигранулоцитно
моноклонално антитяло (BW 250/183),
получено в миши
клетки.
Радионуклидът не е част от кита.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон Scintimun съдържа 2 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен
препаpaт
Scintimun: бял прях
Разтворител за Scintimun: бял прях
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
натриев пертехнетат (
99m
Tc), полученият разтвор на
технециев (
99m
Tc) бесилесомаб е показан при възрастни
за сцинтиграфско изследване в
съчетание с други подходящи образни
техники, за определяне на
локализацията на
възпаление/инфекция в периферните
кости при възрастни със съмнение за
остеомиелит.
Scintimun не трябва да се използва за
диагностика на инфекция при диабетно
стъпало.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарств
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése