Ristaben

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ситаглиптин

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Ristaben е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Ristaben също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg
ситаглиптин.
3.
СПИСЪК НА
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО
В
ЕДНА ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
56
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за
деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
,
АКО Е НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под
25 °C.
25
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
ИЛИ ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС Н
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Кръгла,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Ristaben е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като моноте
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése