Riluzole Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Рилузол

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

N07XX02

INN (nemzetközi neve):

riluzole

Terápiás csoport:

Други лекарства в нервната система

Terápiás terület:

Амиотрофична латерална склероза

Terápiás javallatok:

Riluzole Zentiva е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че Рилузол тинктура оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. Рилузол Зентива не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на Рилузол Зентива само е проучен в АЛС. Така че Рилузол Зентива не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-05-07

Betegtájékoztató

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилузол (riluzole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Riluzole Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Riluzole Zentiva
3.
Как да приемате Riluzole Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riluzole Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA
Активното вещество в Riluzole Zentiva е
рилузол, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riluzole Zentiva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
рилузол _(riluzole). _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетките са оформени като капсули,
бели, с гравиран надпис “RPR 202” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Riluzole Zentiva е показан за удължаване
живота или времето до механична
вентилация на
пациенти с амиотрофична латерална
склероза (АЛС).
Клиничните изпитвания показват, че
Riluzole Zentiva удължава преживяемостта при
пациенти с
АЛС (вж. точка 5.1). Преживяемостта беше
дефинирана като живи пациенти, не
интубирани за
механична вентилация и без
трахеотомия.
Няма доказателства Riluzole Zentiva да
проявява терапевтичен ефект върху
двигателната
функция, белодробната функция,
фасцикулациите, мускулната сила и
моторната симптоматика.
Не беше доказана ефективност на Riluzole
Zentiva в късните стадии на АЛС.
Безопасността и ефикасността на Riluzole
Zentiva е изследвана само при АЛС. Ето
защо,
Riluzole Zentiva не трябва да се прилага при
никоя 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése