Rezolsta

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darunavir, кобицистат

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

J05

INN (nemzetközi neve):

darunavir, cobicistat

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Rezolsta е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на инфекция с вируса на човешкия имунодефицитен вирус 1 (HIV 1) при възрастни на 18 или повече години. Генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на Rezolsta.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REZOLSTA 800 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир/кобицистат (darunavir/cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява REZOLSTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REZOLSTA
3.
Как да приемате REZOLSTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REZOLSTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REZOLSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REZOLSTA?
REZOLSTA съд
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REZOLSTA 800 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir) (като етанолат) и 150 mg
кобицистат (cobicistat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розова овална таблетка с размери 23 mm x
11,5 mm, с вдлъбнато релефно означение "800"
от
едната страна и "TG" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
REZOLSTA е показан, в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти, за
лечение на инфекция, причинена от
човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни
пациенти и юноши (на възраст 12 и повече
години, с тегло най-малко 40 kg).
Използването на REZOLSTA трябва да се
ръководи от генотипно изследване (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
медицински специалист с опит в
лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане
при възрастни и юноши на възраст 12 и
повече години с
тегло най-малко 40 kg е една таблетка,
приемана веднъж дневно с храна.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése