Recocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

мелоксикам

Beszerezhető a:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-09-13

Betegtájékoztató

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése