Purevax RCPCh

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AJ03

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Terápiás csoport:

Katte

Terápiás terület:

Immunologicals for felidae,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Immunitetstrin har vist sig en uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis og panleucopenia komponenter. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCPCH LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCPCh lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
..............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
.......................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..............................................................................................................................
28
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml.
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
2
æg infektiøs dosis 50%.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
−
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
−
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
−
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn,
−
mod felin panleukopeni til
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCPCh lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
................................
≥
2,0 ELISA U
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
.......................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
.............................................................................................................................
28
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
2
æg infektiøs dosis 50%.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
−
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
−
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
−
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn,
−
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination
for
_ _
rhinotracheitis, calicivirus,
_Chlamydophila felis _
og panleukopeni.
Varighed af immunitet:
-
Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: 1 å
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése