PMS-AZITHROMYCIN Poudre pour suspension

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-11-2017

Aktív összetevők:

Azithromycine

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

J01FA10

INN (nemzetközi neve):

AZITHROMYCIN

Adagolás:

200MG

Gyógyszerészeti forma:

Poudre pour suspension

Összetétel:

Azithromycine 200MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

15/22.5ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER MACROLIDES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2014-01-15

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-AZITHROMYCIN
Comprimés d’azithromycine 250
mg et 600 mg
USP
Pr
AZITHROMYCIN
Azithromycine pour suspension orale
100 mg /5 mL et 200 mg /5 mL
Norme maison
AGENT ANTIBACTÉRIEN
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
30 novembre 2017
Numéro de contrôle : 196244
_Monographie de produit pms-AZITHROMYCIN / AZITHROMYCIN _
_Page 2 de 100_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
28
SURDOSAGE
........................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
42
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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