Peyona (previously Nymusa)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Koffein citrate

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kód:

N06BC01

INN (nemzetközi neve):

caffeine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Apné

Terápiás javallatok:

Behandling av primär apné hos prematura nyfödda.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2009-07-02

Betegtájékoztató

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEYONA 20 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING, OCH ORAL LÖSNING
koffeincitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT NYFÖDDA BARN BEHANDLAS
MED DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DITT NYFÖDDA BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare.
-
Om ditt nyfödda barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Peyona är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Peyona ges till ditt barn
3.
Hur Peyona används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Peyona ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEYONA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Peyona innehåller den aktiva substansen koffeincitrat som är ett
medel som stimulerar centrala
nervsystemet och det tillhör en grupp av läkemedel som kallas
metylxantiner.
Peyona används vid behandling av andningsuppehåll hos för tidigt
födda barn (primär apné hos
prematura nyfödda barn).
De korta perioder då prematura barn slutar att andas beror på att
barnets andningscentrum inte är fullt
utvecklat.
Detta läkemedel har visats minska antalet episoder av
andningsuppehåll hos prematura nyfödda barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN PEYONA GES TILL DITT BARN
ANVÄND INTE PEYONA

om ditt nyfödda barn är allergiskt mot koffeincitrat eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med ditt barns läkare innan ditt nyfödda barn ges Peyona.
Innan behandling av apné hos för tidigt födda barn med Peyona
påbörjas, ska andra orsaker till apné
uteslutas eller behandlas på lämpligt sätt av ditt barns läkare.
Peyona ska användas med försiktighet. Tala om för ditt barns
läkare:

om ditt nyfödda barn lider av kramper

om ditt ny
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Peyona 20 mg/ml infusionsvätska, lösning, och oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg koffein).
Varje 1 ml ampull innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg
koffein).
Varje 3 ml ampull innehåller 60 mg koffeincitrat (motsvarande 30 mg
koffein).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Oral lösning.
Klar, färglös vattenlösning med pH=4,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av primär apné hos prematura nyfödda barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med koffeincitrat ska initieras under överinseende av en
läkare med erfarenhet av neonatal
intensivvård. Behandlingen ska endast ges på en neonatal
intensivvårdsenhet där adekvat utrustning
för övervakning och kontroll av patienten finns tillgänglig.
Dosering
Rekommenderad doseringsregim för tidigare obehandlade spädbarn är
en laddningsdos på 20 mg
koffeincitrat per kg kroppsvikt administrerad genom långsam
intravenös infusion under 30 minuter
med hjälp av en infusionspump eller annan dosreglerad
infusionsutrustning. Efter ett uppehåll på
24 timmar kan underhållsdoser på 5 mg per kg kroppsvikt ges genom
långsam intravenös infusion
under 10 minuter var 24:e timme. Alternativt kan underhållsdoser på
5 mg per kg kroppsvikt ges
genom oral administrering, t.ex. genom en nasogastrisk sond var 24:e
timme.
Den rekommenderade laddningsdosen och underhållsdosen av
koffeincitrat anges i följande tabell som
klargör förhållandet mellan injektionsvolymer och administrerade
doser uttryckt som koffeincitrat.
Dosen uttryckt som koffeinbas är halva dosen uttryckt som
koffeincitrat (20 mg koffeincitrat
motsvarar 10 mg koffeinbas).
Dos av
koffeincitrat
(volym)
Dos av koffeincitrat
(mg/kg kroppsvikt)
Administreringsväg
Frekvens
Laddningsdos
1,0 ml/kg
kroppsvikt
20 mg/kg kroppsvikt
Intravenös infusion

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése