Pemetrexed Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2016-01-18

Betegtájékoztató

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ANVÄNDER DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pemetrexed Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Accord
3.
Hur du använder Pemetrexed Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Accord är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Accord ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Accord används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Accord kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Accord till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED ACCORD
ANVÄND INTE PEMETREXED ACCORD
-
om du 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 25 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 100 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 500 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 850 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 1 000 mg pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
En ml lösning innehåller 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar, färglös till ljusgul lösning.
pH är mellan 7,0 och 8,5
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése