Oslif Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

indakaterolio maleatas

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

R03AC18

INN (nemzetközi neve):

indacaterol

Terápiás csoport:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Oslif Breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2009-11-29

Betegtájékoztató

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Oslif Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oslif Breezhaler
3.
Kaip vartoti Oslif Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oslif Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSLIF BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OSLIF BREEZHALER
OSLIF BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oslif Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oslif Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Oslif Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
apie Os
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése