Nuwiq

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simoctocog alfa

Beszerezhető a:

Octapharma AB

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

simoctocog alfa

Terápiás csoport:

Blodkoagulationsfaktorer

Terápiás terület:

Hemophilia A

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Nuwiq kan bruges til alle aldersgrupper.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2014-07-22

Betegtájékoztató

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUWIQ 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NUWIQ 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Nuwiq
3.
Sådan skal du bruge Nuwiq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nuwiq indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (simoctocog alfa).
Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal danne blodpropper
og for at standse blødning.
Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel) mangler faktor
VIII eller faktor VIII fungerer
ikke korrekt.
Nuwiq erstatter den manglende faktor VIII og anvendes til behandling
og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A og kan anvendes til alle aldersgrupper.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NUWIQ
BRUG IKKE NUWIQ
•
hvis du er 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nuwiq 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Nuwiq 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nuwiq 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa efter
rekonstitution.
Nuwiq 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa efter
rekonstitution.
Nuwiq 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 IE indeholder ca. 600 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Nuwiq 2500 IE pulver og solvens til injektio
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése