Nucala

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mepolizumab

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kód:

R03DX09

INN (nemzetközi neve):

mepolizumab

Terápiás csoport:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terápiás terület:

астма

Terápiás javallatok:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-12-01

Betegtájékoztató

                                92
Б. ЛИСТОВКА
93
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUCALA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
меполизумаб (mepolizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nucala и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Nucala
3.
Как да използвате Nucala
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nucala
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Инструкции за употреба стъпка по
стъпка
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUCALA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Nucala съдържа активното вещество
МЕПОЛИЗУМАБ
, което е
_моноклонално антитяло_
. Това е вид
белтък, разработен да разпознава
специфични прицелни вещества в
орг
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nucala 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nucala 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nucala 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nucala 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнената
писалка с 1 ml съдържа 100 mg меполизумаб
(mepolizumab).
Nucala 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка с 1 ml съдържа 100 mg
меполизумаб (mepolizumab).
Nucala 4
0 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка с 0,4 ml съдържа 40 mg
меполизумаб (mepolizumab).
Меполизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър до опалесциращ, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Тежка еозинофилн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése