Nicorette 15 mg/16 h - transdermales Pflaster

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

NICOTIN

Beszerezhető a:

Johnson & Johnson GmbH

ATC-kód:

N07BA01

INN (nemzetközi neve):

NICOTINE

db csomag:

7 Pflaster, Laufzeit: 36 Monate,14 Pflaster, Laufzeit: 36 Monate

Recept típusa:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Terápiás terület:

Nicotin

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

2008-12-17

Betegtájékoztató

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NICORETTE 10 MG/16 H
– TRANSDERMALES PFLASTER
NICORETTE 15 MG/16 H
– TRANSDERMALES PFLASTER
NICORETTE 25 MG/16 H
– TRANSDERMALES PFLASTER
Nicotin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach spätestens 6 Monaten nicht besser oder gar
schlechter fühlen, wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nicorette und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Nicorette beachten?
3.
Wie ist Nicorette anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nicorette aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NICORETTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nicorette gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur
Raucherentwöhnung eingesetzt werden.
Nicorette enthält als Wirkstoff Nicotin, das über 16 Stunden
gleichmäßig und kontrolliert über die
Haut an den Körper abgegeben wird.
Durch die Zufuhr von Nicotin mittels Nicorette Pflaster wird erreicht,
dass die durch einen Nicotin-
entzug auftretenden Entzugserscheinungen nicht oder zumindest in
deutlich abgeschwächter Form
auftreten und so das Rauchverlangen des Patienten reduziert wird. Zu
diesen Entzugserscheinungen
zählen vor allem Reizbarkeit, Unruhe, Angst, vermehrter Appetit,
Konzentrations- und Einschlaf-
störungen, die den Patienten in vielen Fällen veranlassen, da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nicorette 10 mg/16 h - transdermales Pflaster
Nicorette 15 mg/16 h - transdermales Pflaster
Nicorette 25 mg/16 h - transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Transdermales Pflaster mit 1,75 mg Nicotin/cm² in Stärken von
10 mg/16 h (Größe = 9,0 cm², enthält 15,8 mg Nicotin),
15 mg/16 h (Größe = 13,5 cm², enthält 23,6 mg Nicotin).
25 mg/16 h (Größe = 22,5 cm², enthält 39,4 mg Nicotin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster zur topischen Anwendung in Größen von 22,5
cm²/13,5 cm²/9,0 cm².
Nicorette transdermales Pflaster ist ein halbtransparentes Pflaster
mit einer Schutzschicht und einer
Schicht mit einem Verbund aus Nicotin und der für den Hautkontakt auf
einer Abziehfolie mit
Aluminium und Silicon.
Pflasteraufdruck in hellbrauner Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der
Entzugssymptome. Damit unterstützt
Nicorette Pflaster die Raucherentwöhnung bei Rauchern.
Nicorette Pflaster kann auch eingesetzt werden als Hilfsmittel für
Raucher während temporärer
Abstinenz für Zeiträume, in denen ein Zigarettenkonsum nicht
möglich oder nicht erwünscht ist.
Durch zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen kann die
Erfolgsrate erhöht werden.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Als Monotherapie oder in Kombination mit Nicorette Kaugummi 2 mg,
Nicorette 15 mg Inhalationen,
Nicorette Icemint 2 mg Lutschtabletten oder Nicorette Spray.
Der Patient soll während der Behandlung mit Nicorette das Rauchen
vollständig einstellen.
Dosierung
RAUCHERENTWÖHNUNG MIT SOFORTIGEM RAUCHSTOPP
_MONOTHERAPIE_
_Erwachsene und ältere Personen_
Folgende Dosierung wird empfohlen:
Die Dosierung hat sich an der Tabakabhängigkeit des Rauchers zu
orientieren.
•
Raucher, die stark tabakabhängig sind (mehr als 20 Zigaretten am
Tag):
DOSIERUNGSSCH
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot