NARKAMON 50 mg/ml Injekční roztok

Ország: Csehország

Nyelv: cseh

Forrás: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-02-2023

Aktív összetevők:

Ketamin

Beszerezhető a:

Bioveta, a.s.

ATC-kód:

QN01AX

INN (nemzetközi neve):

Ketamine (Ketaminum)

Adagolás:

50mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

Injekční roztok

Terápiás csoport:

kočky, koně, kozy, morčata, myši, ovce, telata, psi, potkani

Terápiás terület:

Jiná celková anestetika

Termék összefoglaló:

Kódy balení: 9938285 - 1 x 50 ml - lahvička

Engedély dátuma:

1988-09-26

Betegtájékoztató

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
NARKAMON 50 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
BIOVETA a. s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Česká
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NARKAMON 50 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
Ketaminum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Přípravek je čirý bezbarvý roztok obsahující v 1 ml :
LÉČIVÁ LÁTKA
Ketaminum 50 mg (ut ketamini hydrochloridum)
POMOCNÉ LÁTKY
Benzethonium-chlorid
0,1 mg
4.
INDIKACE
Vedení krátkodobé narkózy u cílových druhů zvířat jako
monoanestezie nebo v kombinaci
s trankvilizéry, injekčními nebo inhalačními anestetiky pro
většinu středních i náročnějších
výkonů
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u pacientů s epileptickými či epileptoidními
záchvaty, dále při mozkomíšním
poranění, eklampsii, myleografii.
Nepoužívat samotný ketamin u koní pro nezvladatelné excitace.
Nutná je obezřetnost u pacientů s poruchami dechové činnosti
(při intravenózním podání) a s
poruchami funkce jater a ledvin.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vyskytují se zejména při rychlé aplikaci vyšších dávek. Jedná
se o zrychlení srdeční činnosti
popř. arytmii.
Při nástupu znecitlivění bývá vyznačen nystagmus (mimovolné
pohyby očí) a oči mohou
zůstat otevřeny.
Svalová rigidita (ztuhlost), třes, křeče až epileptiformní
záchvaty.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně, telata, ovce, kozy, psi, kočky, myši, krysy a morčata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Závisí na druhu zvířete, způsobu podání a na požadované
hloubce anestézie. Působení
ketaminu lze u všech domácích zvířat prolongovat reaplikací 1/3
až 1/2 výchozí dávky v
okamžiku prvních příznaků probouzení. Pro omezení salivace se
doporučuje podat atropin.
Koně: intravenózní podání.
Telata, ovce, kozy, kočky: intramuskulární podání.
Psi: intramuskulár
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NARKAMON 50 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ketaminum (ut ketamini hydrochloridum) 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzethonium-chlorid
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně, telata, ovce, kozy, psi, kočky, myši, krysy a morčata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Vedení krátkodobé narkózy u cílových druhů zvířat jako
monoanestezie nebo v kombinaci
s trankvilizéry, injekčními nebo inhalačními anestetiky pro
většinu středních i náročnějších
výkonů
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u pacientů s epileptickými či epileptoidními
záchvaty, dále při mozkomíšním
poranění, eklampsii, myleografii.
Nepoužívat samotný ketamin u koní pro nezvladatelné excitace.
Nutná je obezřetnost u pacientů s poruchami dechové činnosti
(při intravenózním podání) a s
poruchami funkce jater a ledvin.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U koní a oslů je použití samotného ketaminu nevhodné pro
nezvladatelné excitace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Během nástupu účinku a při probouzení se nesmí zvířata rušit
hlukem ani jinými podněty.
Jinak může dojít k psychomotorickému neklidu až k excitacím,
které se vyskytují při aplikaci
vyšších dávek bez vhodné premedikace. Dojde-li v průběhu
ketaminové anestézie k poklesu
tělesné teploty, je třeba držet pacienty v temperovaném
prostředí. Hypotermie, ke které
dochází zejména u dlouhodobých výkonů, působí jako přídatný
stresový faktor. Nejvíce jsou
ohrožena mláďata a malá zvířata, jejichž tělesný povrch je
relativně velký v poměru k tělesné
hmotnosti.
Při otevření víček je nutno rohovku chránit před vysycháním
očními kapkami ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése