Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg
B BRAUN MELSUNGEN AG
N01BB03
chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg
20 mg
Solution
pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg
péridurale;périneurale
20 ampoule(s) Mini-Plasco polyéthylène de 20 ml
liste II
ANESTHESIQUES LOCAUX - AMIDES
Classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux - amides - code ATC : N01BB03.MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. Dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. Selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation.Ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux doivent être réalisés pour prévenir ou calmer la douleur dans la région du corps concernée, à l’exception de la chirurgie dentaire.Votre médecin vous aura expliqué pourquoi vous allez recevoir MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable et vous précisera la dose qui vous sera administrée. Suivez attentivement les instructions données par votre médecin.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-07-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/08/2019 Dénomination du médicament MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable Chlorhydrate de mépivacaïne Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable ? 3. Comment utiliser MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux - amides - code ATC : N01BB03. MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. Dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. Selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation. Ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEPIVACAÏNE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mépivacaïne.............................................................................................. 20,0 mg Pour 1 ml de solution injectable. Une ampoule de 5 ml contient 100 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Une ampoule de 10 ml contient 200 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Une ampoule ou un flacon de 20 ml contient 400 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Excipient à effet notoire : sodium 20 mL contient 1,7 mmol (99,4 mg) de sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Solution aqueuse, limpide et incolore. pH : 5,9 - 6,7 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Anesthésie loco-régionale : · Anesthésie de la conduction nerveuse: o blocs périphériques, plexiques, sympathiques, paravertébraux,, o anesthésie péridurale: lombaire ou thoracique, anesthésie caudale. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose la plus faible provoquant une anesthésie satisfaisante doit être recherchée. La dose doit être ajustée individuellement en tenant compte de l'âge et du poids du patient, de l'état clinique, et de la technique anesthésique. Doses maximales chez l'adulte Anesthésie caudale et péridurale, blocs nerveux périphériques La dose ne doit pas dépasser 400 mg. Doses recommandées en fonction des différents types d'utilisation : TYPE D'ANESTHÉSIE / SITE D'INJECTION DOSE BLOCS NERVEUX PÉRIPHÉRIQUES · petits nerfs 1 - 5 ml · nerfs moyens 5 - 10 ml · gros nerfs et plexus nerveux 10 - 20 ml o Bloc fémoral 10 ml o Bloc sciatique 15 - 20 ml o Bloc brachial 15 - 20 ml CHIRURGIE OPHTALMIQUE · Bloc rétrobulbaire 2 - 4 ml · Bloc péribulbaire (dose totale) 8 - 10 ml BLOC PARAVERTÉBRAL * 5 - 10 ml BLOC INTERCOSTAL, PAR SEGMENT * 3 - 5 ml ANESTHÉSIE PÉRIDURALE (CHIRURGIE) 10 - Olvassa el a teljes dokumentumot