Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tropatépine (chlorhydrate de) 10 mg
LABORATOIRES DELBERT
N04AA12
tropatépine (chlorhydrate de) 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > tropatépine (chlorhydrate de 10 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
Antiparkinsonien Anticholinergique
Classe pharmacothérapeutique : Antiparkinsonien AnticholinergiqueCode ATC : N04AA12Ce médicament est préconisé en cas d'apparition de certains symptômes dus à l'utilisation de certains médicaments (traitement neuroleptique).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1989-06-26
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2024 Dénomination du médicament LEPTICUR 10 mg, comprimé Chlorhydrate de tropatépine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que que LEPTICUR 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé ? 3. Comment prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LEPTICUR 10 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LEPTICUR 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE Code ATC : N04AA12 Ce médicament est préconisé en cas d'apparition de certains symptômes dus à l'utilisation de certains médicaments (traitement neuroleptique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEPTICUR 10 mg, comprimé ? Ne prenez jamais LEPTICUR 10 mg, comprimé : · Si vous êtes allergique à la tropatépine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Risque de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · Troubles de la miction (difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre). · Maladie cardiaque non contrôlée par le traitement. La sécur Olvassa el a teljes dokumentumot
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LEPTICUR 10 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de tropatépine................................................................................................... 10 mg Excipient à effet notoire : lactose (248.5 mg par comprimé) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie est variable et doit être adaptée à l'ancienneté et à l'intensité des troubles ainsi qu'à la susceptibilité individuelle. Elle est en moyenne de 2 à 3 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale Population pédiatrique LEPTICUR n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de l’absence de données de sécurité et d’efficacité. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Risque de glaucome par fermeture de l'angle. · Cardiopathies décompensées. · Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'interruption brutale du traitement anticholinergique peut comporter des risques de déséquilibre de la correction du syndrome parkinsonien. Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle dans les démences, en particulier chez les patients parkinsoniens. La survenue d'un iléus paralytique pouvant être révélée par une distension et des douleurs abdominales impose une prise en charge d'urgence. Une éventuelle pharmacodépendance à la tropatépine ne peut être exclue. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. 4.5. Interactions avec Olvassa el a teljes dokumentumot