HYDROVIT E+Se

Ország: Csehország

Nyelv: cseh

Forrás: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktív összetevők:

Selenium, combinations

Beszerezhető a:

Pharmagal s.r.o.

ATC-kód:

QA12CE

INN (nemzetközi neve):

Selenium, combinations (Tocoferoli alfa acetas)

Gyógyszerészeti forma:

Perorální roztok

Terápiás csoport:

drůbež, jehňata, krávy

Terápiás terület:

Selen

Termék összefoglaló:

9936931 - 1 x 250 ml - láhev - plast; 9938145 - 1 x 1 l - láhev - plast; 9903157 - 1 x 5 l - kanystr - plast

Engedély dátuma:

1998-01-29

Betegtájékoztató

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
(250 ML BALENÍ)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HYDROVIT E+SE PERORÁLNÍ ROZTOK
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_1 ml přípravku obsahuje:_
_Léčivé látky:_ Tocoferoli alfa acetas 60 mg
Natrii selenis pentahydricus 4 mg
_Pomocná látka:_ Benzylalkohol (E 1519) 3 mg
4.
INDIKACE
Prevence a terapie nutriční svalové dystrofie selat, jehňat a
telat, encefalomalacie a
exsudativní diatéza drůbeže, prevence výskytu retence sekundin
krav a další
onemocnění hospodářských zvířat související s karencí
vitamínu E a selenu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky, snášenlivost léku se sledovala po
jednorázovém podání
terapeutické dávky a dvojnásobné terapeutické dávky a u
rozdílných druhů zvířat.
Nebyly zjištěny nežádoucí účinky léku.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Telata, jehňata, prasata (selata), hovězí dobytek (krávy),
drůbež.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
ZVÍŘE
DÁVKA
PREVENTIVNÍ (ML)
LÉČEBNÁ (ML)
Tele(na 100 kg ž.hm.)
5
10
Jehně (do 3 týdnů)
0,5
1
Jehně (nad 3 týdny)
1
2
Sele
0,5
1
Kráva (pro toto)
10
-
Drůbež (na 10 l pitné vody)
25
50
Aplikaci je potřebné zopakovat za 7 dní.
ZPŮSOB PODÁNÍ: Perorálně.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Podává se v takovém množství pitné vody, které zvíře co
nejrychleji spotřebuje.
Dodržujte přesné dávkování. Zředěný roztok přípravku je
nutno chránit před přímým
slunečním světlem.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt. 11. ZVLÁŠNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
Doba použitelnosti po rekonstituci podle návodu: 12 hodin.
Uchovávat mimo dosah dě

Termékjellemzők

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HYDROVIT E+SE PERORÁLNÍ ROZTOK
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉKU:
_1 ml přípravku obsahuje:_
_Léčivé látky:_
Tocoferoli alfa acetas 60 mg
Natrii selenis pentahydricus 4 mg
_Pomocné látky:_
Benzylalkohol (E 1519) 3 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Popis přípravku: Téměř čirý až nažloutlý opalizující
roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Telata, jehňata, prasata (selata), hovězí dobytek (kráva),
drůbež.
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prevence a terapie nutriční svalové dystrofie selat, jehňat a
telat,
encefalomalace a
exsudativní diatéza drůbeže, prevence výskytu retence sekundin
krav a další onemocnění
hospodářských zvířat související s karencí vitamínu E a
selenu.
4.3. KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dodržujte přesné dávkování. Zředěný roztok přípravku je
nutno chránit před přímým
slunečním světlem.
ZVLÁŠNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Při požití přípravku vypláchněte ústní dutinu větším
množstvím vody a vyvolejte zvracení.
Při kontaktu přípravku s pokožkou se doporučuje postižené
místo omýt vodu a mýdlem. Při
podráždění kůže vyhledejte lékařskou pomoc.
Při inhalaci při nalévání se doporučuje postiženého vyvést na
čerstvý vzduch. Při vážných
problémech s dýcháním vyhledejte lékařskou pomoc.
V případě zasažení očí proplachujte dostatečným množstvím
vody i pod víčky minimálně 15
minut. Při podráždění vyhledejte lékařskou pomoc.
4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky, snášenlivost léku se sledovala po
jednorázovém podání terapeutické dávky
a dv