Hexaspray 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Zāļu valsts aģentūra

Aktív összetevők:

Biklotimols

Beszerezhető a:

LABORATOIRES BOUCHARA - RECORDATI SAS, France

ATC-kód:

R02AA20

INN (nemzetközi neve):

Biclotymol

Adagolás:

25 mg/g

Gyógyszerészeti forma:

Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā

Recept típusa:

bez receptes

Gyártó:

Laboratoires Bouchara-Recordati, France

Termék összefoglaló:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Engedélyezési státusz:

Uz neierobežotu laiku

Betegtájékoztató

SASKAŅOTS ZVA 07-07-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEXASPRAY 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā
_Biclotymolum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis(-kusi) ārsts vai
farmaceits.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Ja pēc 5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hexaspray un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hexaspray lietošanas
3.
Kā lietot Hexaspray
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hexaspray
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEXASPRAY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hexaspray ieteicams lietot viegla kakla iekaisuma ārstēšanai
pacientiem bez paaugstinātas
temperatūras.
Ja pēc 5 dienām nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEXASPRAY LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEXASPRAY ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret a k t ī v o v i e l u biklotimolu,
zemesriekstiem, soju vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

bērniem, kuri jaunāki par 30 mēnešiem (laringospazmas risks).
_JA JUMS IR KĀDAS NESKAIDRĪBAS, VAICĀJIET ĀRSTAM VAI FARMACEITAM._
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hexaspray lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT HEXASPRAY, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Šo zāļu indikācija neattaisno ilgstošu Hexaspray lietošanu
(ilgāk par 5 dienām), tāpēc, ka tas var

Termékjellemzők

SASKAŅOTS ZVA 07-07-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HEXASPRAY 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g aerosola satur 25 mg biklotimola (_Biclotymolum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lieto mutes dobuma un rīkles saslimšanu lokālai simptomātiskai
terapijai.
NB! Ja parādās bakteriālas infekcijas vispārējie simptomi,
jāapsver sistēmiskā ārstēšana ar
antibiotikām.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TIKAI PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM, KURI VECĀKI PAR 30 MĒNEŠIEM.
Devas
2 izsmidzinājumi 3 reizes dienā.
Lietošanas veids
Šīs zāles nedrīkst lietot ilgāk par 5 dienām. Pirms lietošanas
aerosols vienmēr jāsakrata. Izsmidzināšanas
laikā tas jātur vertikāli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu biklotimolu, zemesriekstiem,
soju vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā
uzskaitītajām palīgvielām.
Bērniem līdz 30 mēnešu vecumam (laringospazmas risks).
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Šo
zāļu
indikācija
neattaisno
terapiju,
kas
ilgāka
par
5
dienām,
it
īpaši
tāpēc,
ka
tas
var
izraisīt
normālas
mutes
dobuma
mikrofloras
homeostāzes
traucējumus
ar
palielinātu
bakteriālu
vai
sēnīšu
infekciju risku.
Ja parādās citi simptomi (piemēram, nopietns kakla iekaisums,
galvassāpes, slikta dūša, vemšana,
krēpas,
apgrūtināta
norīšana
u.c.),
vai
pievienojas
drudzis,
jāpārskata
šo
zāļu
lietošanas
lietderība.
Terapija
jāpārskata pēc 5 dienām, ja simptomi saglabājas.
SASKAŅOTS ZVA 07-07-2022
Šīs zāles satur nelielu alkohola daudzumu, kas ir mazāks par 100
mg devā.
Šo zāļu sastāvā ietilpstošais metilparahidroksibenzoāts
(metilparabēns) (E128) un sojas lecitīns var
izraisīt
alerģiskas reakcijas.
4.5.
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Jāizvairās no vienlaicīgas citu antiseptisku