Helicobacter Test INFAI

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

urea (13C)

Beszerezhető a:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kód:

V04CX

INN (nemzetközi neve):

13C-urea

Terápiás csoport:

Диагностични агенти

Terápiás terület:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terápiás javallatok:

Хеликобактер test INFAI може да се използва за прижизненного диагноза гастродуоденальной зона helicobacter pylori инфекция:възрастни;тийнейджъри, които, вероятно, са на язвена болест. Хеликобактер test INFAI за деца на възраст от три до 11 години може да се използва за прижизненного диагноза gastrduodenal helicobacter pylori инфекция:за измерване на успеха на эрадикационной терапия, или когато неинвазивни тестове не могат да бъдат изпълнени или когато има дискордантные резултати, произтичащи от инвазивни тестове. Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

1997-08-14

Betegtájékoztató

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HELICOBACTER TEST INFAI 75 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
13
C-урея
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Aко получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Helicobacter Test INFAI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Helicobacter Test INFAI
3.
Как да използвате Helicobacter Test INFAI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Helicobacter Test INFAI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HELICOBACTER TEST INFAI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Helicobacter Test INFAI е предназначен само за
диа
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Helicobacter Test INFAI 75 mg прах за перорален
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една банка съдържа 75 mg
13
C-урея (
_13_
_C-urea_
) прах
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Бял, кристален прах за перорален
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Helicobacter Test INFAI
_ _
се прилага за
_in vivo_
диагностика на инфекция с
_Helicobacter pylori_
на
стомаха и дванадесетопръстника при:
-
възрастни,
-
юноши със съмнение за пептична язвена
болест.
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага от медицински специалист и
под съответно
лекарско наблюдение.
Дозировка
Helicobacter Test INFAI е дихателен тест за
еднократно приложение. Пациенти на
възраст от
12 години нагоре трябва да приемат
съдържанието на една банка от 75 mg.
Начин на приложение
За провеждане на теста при пациенти на
възраст 12 години и по-възрастни са
необходими
200 ml 100 % портокалов сок или 1 g лимонена
киселина, разтворена в 200 ml вода (като
хранене преди прилагане на теста),
както и 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése