DICYNONE 250 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
09-08-2018
Termékjellemzők
(SPC)
29-01-2016
Aktív összetevők:
etamsylate
Beszerezhető a:
Teva Gyógyszergyár Zrt.
ATC-kód:
B02BX01
INN (nemzetközi neve):
etamsylate
Osztály:
TK
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03749 / 02 - V - TK - igen
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
1990-01-01
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DICYNONE 250 MG TABLETTA
etamszilát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dicynone 250 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dicynone 250 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dicynone 250 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dicynone 250 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DICYNONE 250 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dicynone tabletta hatóanyaga az etamszilát, ami egy mesterségesen
előállított vérzéscsillapító és
érvédő hatású hatóanyag.
A Dicynone tablettát fül-, orr-, gégészeti, nőgyógyászati,
urológiai, fogászati és szájsebészeti,
szemészeti, valamint plasztikai és helyreállító sebészeti
beavatkozások esetén megelőzésre és
kezelésre, valamint belgyógyászati és nőgyógyászati vérzések
kezelésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A DICYNONE 250 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A DICYNONE TABLETTÁT:
-
ha allergiás az etamszilátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha ún. porfíriában (egy öröklet
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dicynone 250 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg etamszilát tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
60,5 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, fényes, mindkét oldalán domború, szagtalan tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „D” jelzéssel
ellátva. Törési felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sebészetben: kissebészeti és erősen vaszkularizált szövetekben
történő műtétek alatti és utáni szivárgó
vérzés megelőzésére és kezelésére: fül-, orr-, gégészeti,
nőgyógyászati, urológiai, fogászati és
szájsebészeti, szemészeti valamint plasztikai és rekonstruktív
sebészeti beavatkozások esetén.
Belgyógyászatban, nőgyógyászatban illetve egyéb területen:
bármilyen eredetű vagy lokalizációjú
kapilláris vérzések megelőzésére és kezelésére: haematuria,
haematemesis, melaena, metrorrhagia,
primaer vagy IUD-okozta menorrhagia, epistaxis, gingivorrhagia
esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
_Műtéti beavatkozások esetén_:
·
Műtét előtt: 1-2 Dicynone 250 mg tabletta (250-500 mg)
alkalmazható 1 órával a műtét előtt.
·
Műtét után: 1–2 Dicynone 250 mg tabletta (250–500 mg) 4–6
óránként ismételve, amíg a vérzés
veszélye fennáll.
_Belgyógyászatban_: általában 2 tabletta 2–3-szor (1000-1500 mg)
naponta, 4-6 óránként elosztva
étkezés közben, kevés vízzel bevéve. A kezelés időtartama a
klinikai kép javulásától függ.
_Nőgyógyászatban_ – menorrhagia, metrorrhagia esetén: 2 tabletta
2–3-szor (1000-1500 mg) naponta,
4-6 óránként étkezés közben, kevés vízzel bevéve a
menstruációs periódus várható kezdete előtti
5. naptól kezdve, összesen 10 napon át folytatva.
Gyermekek
A felnőtteknél alkalmazott dózis fele adható.
OGYI/24471/2015
Különleges betegcsoportok
Máj- vagy vesekárosodásban s
Olvassa el a teljes dokumentumot
