CRALEX kemény kapszula
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
19-06-2020
Termékjellemzők
(SPC)
19-06-2020
Aktív összetevők:
gyógyászati faszén
Beszerezhető a:
Egis Gyógyszergyár Zrt.
ATC-kód:
A07BA01
INN (nemzetközi neve):
medicinal charcoal
db csomag:
10x 20x
Osztály:
TK
Recept típusa:
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Terápiás csoport:
Oral rehydration salt formulations
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 50 X - tablettatartályban - - OGYI-T-01969 / 02 - VN GYK - TK - nem; 25 X - tablettatartályban - - OGYI-T-01969 / 01 - VN GYK - TK - nem; 70 X - tablettatartályban - - OGYI-T-01969 / 05 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: CRALEX 125 mg tabletta - OGYI-T-01969
Engedélyezési státusz:
WEU
Engedély dátuma:
1992-01-01
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CRALEX KEMÉNY KAPSZULA
aktív szén (aktivált szén)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cralex kemény kapszula (továbbiakban
Cralex kapszula) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cralex kapszula alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cralex kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cralex kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRALEX KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cralex kapszula hatóanyaga a növényi (kókuszhéj) eredetű
aktív szén (aktivált szén).
Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer.
Hatóanyaga aktív szén, ami
megköti és hatástalanítja a gyomor-bél rendszerbe került
mérgező anyagokat.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK A CRALEX KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A CRALEX KAPSZULÁT
-
ha allergiás az aktív szénre (aktivált szénre) vagy a gyógyszer
(6. pontban felsorolt
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cralex kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg növényi (kókuszhéj) eredetű aktív szenet (aktivált
szén) tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
200 mg fekete, szagtalan, aktivált szén töltetű, fekete,
„1”-es méretű, kemény zselatin kapszula.
Hossza: kb. 19 mm; átmérője: kb. 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtteknek, serdülőknek és 12 év feletti gyermekeknek:_
Szükség szerint naponta 3-szor 5-6 kapszula
_Gyermekeknek_:
9-12 ÉV KÖZÖTT:
naponta 3-szor 3-5 kapszula
6-9 ÉV KÖZÖTT:
naponta 3-szor 2-3 kapszula
3-6 ÉV KÖZÖtt:
naponta 3-szor 1-2 kapszula
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki
lehet nyitni és a tartalmát vízzel
elegyítve meg kell inni. Sok folyadékkal kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Ileus (bélelzáródás) gyanúja, valamint colitis ulcerosa esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A gyomor-bél traktus feltételezhető vagy ismert vérzéshajlama és
különböző gyulladásos
megbetegedései esetén fokozott körültekintéssel alkalmazható.
Az utolsó gyógyszerbevételt követően még 1 napon át a
székletet ellenőrizni kell az esetleges
szurokszéklet észlelésére.
A készítmény alkalmazása alatt a széklet feketére festődhet.
Hosszabb ideig történő alkalmazásakor a dózis
megválasztásánál figyelembe kell venni a bevitt
tápanyagok esetleges megkötését.
OGYEI/27782/2020
2
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Kerülendő a gyógyszer együttes adása:
-
hányást kiváltó gyógyszerekkel;
-
csersavtartal
Olvassa el a teljes dokumentumot
