ROWATINEX belsőleges oldatos cseppek
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
11-01-2012
Termékjellemzők
(SPC)
11-01-2012
Aktív összetevők:
cineole; fenchone; anetol; borneol; camphene; alfa pinene; béta pinene
Beszerezhető a:
Rowa Pharmaceuticals Ltd.
ATC-kód:
G04BX20
INN (nemzetközi neve):
cineon; fenchone; anethole; borneo; camphene; alpha pine; beta pine would
Osztály:
TK
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 1 X 10 ml üvegben - - OGYI-T-07612 / 01 - VN - TK - nem
Engedélyezési státusz:
WEU
Engedély dátuma:
2000-09-12
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROWATINEX BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK
cineol, fenkon, anetol, borneol, camfén, alfa és béta pinén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy a kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rowatinex belsőleges oldatos cseppek
(továbbaikban Rowatinex
cseppek)és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rowatinex cseppek szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rowatinex cseppeket?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Rowatinex cseppeket tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROWATINEX CSEPPEK ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rowatinex vese- és húgyúti megbetegedések (pl. vesekő, vagy a
húgyvezetékben lévő kő és az
ezekhez kapcsolódó tünetek) kezelésére, valamint az újbóli
kőképződés gátlására, továbbá enyhe
húgyúti fertőzésben a vizeletelválasztás elősegítésére
szolgáló gyulladáscsökkentő és enyhe
antibakteriális hatású, simaizmok görcsét oldó
gyógyszerkészítmény.
2.
TUDNIVALÓK A ROWATINEX CSEPPEK SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A ROWATINEX CSEPPEKET
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Rowatinex
cseppek
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ROWATINEX BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg cineol, 40 mg fenkon, 40 mg anetol, 100 mg borneol, 150 mg
camfén, 310 mg alfa és béta
pinén 1 g cseppben (=38 csepp)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldatos cseppek.
Halványsárga, vagy zöldessárga, tiszta aromás illatú és ízű
olaj.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Nephrolithiasis, ureterolithiasis és az ehhez kapcsolódó tünetek.
Műtéti kőeltávolítás és spontán kőtávozás utáni
kő-profilaxis.
Enyhe húgyúti infekciókban a diuresis elősegítése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Szokásos adagja felnőtteknek naponta 4-5-ször 3-5 csepp, étkezés
előtt fél órával (kevés cukorra
cseppentve).
Fájdalmas húgyúti görcsök esetén, különösen renális
kólikában 20-30 cseppet kell bevenni, és ha
szükséges, ez az adag 20 perc elteltével megismételhető.
Gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem áll
rendelkezésre megfelelő minőségű
adat, ezért számukra a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Túlérzékenység a készítmény ható- és segédanyagaira.
Máj- és veseelégtelenség.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Rowatinex nem alkalmas súlyos kólika, anuria vagy súlyos
húgyúti fertőzés kezelésére.
Gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem áll
rendelkezésre megfelelő minőségű
adat, ezért általános óvatosságból számukra a készítmény
alkalmazása nem ajánlott.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Együttadása kerülendő orális antikoagulánsokkal. A transz-anetol
és a cineol hatóanyagok
állatkísérletekben a máj mikroszomális enzimrendszert
indukálják. Fokozott óvatosság szükséges
májkárosodás, illetve egyéb, a májban metabolizálódó
gyógyszerrel való együttadás esetén. A
gyógysz
Olvassa el a teljes dokumentumot
