ALKA-SELTZER 324 mg pezsgőtabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
15-09-2023
Termékjellemzők
(SPC)
15-09-2023
Aktív összetevők:
acetilszalicilsav
Beszerezhető a:
Bayer Hungária Kft.
ATC-kód:
N02BA01
INN (nemzetközi neve):
acetylsalicylic acid
db csomag:
10x fóliacsík
Osztály:
TK
Recept típusa:
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 10 X - fóliacsík - - OGYI-T-08081 / 01 - VN GYK - TK - nem
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
2001-07-09
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALKA-SELTZER 324 MG PEZSGŐTABLETTA
acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei három-öt
napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alka-Seltzer 324 mg pezsgőtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alka-Seltzer 324 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Alka-Seltzer 324 mg pezsgőtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Alka-Seltzer 324 mg pezsgőtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALKA-SELTZER 324 MG PEZSGŐTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ES-
ETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Alka-Seltzer 324 mg pezsgőtabletta a nem szteroid
fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők
csoportjába tartozó gyógyszer. Enyhe és középerős fájdalmak
esetén alkalmazható, mint fejfájás,
fogfájás, hátfájás, ízületi és izomfájdalmak, továbbá
lázcsillapításra, valamint a meghűlés és az
influenza tüneteinek csillapítására.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei három-öt napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK AZ ALKA-SELTZER 324 MG PEZSGŐTABLETTA
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALKA-SELTZER 324MG PEZSGŐTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
324 mg acetilszalicilsavat tartalmaz pezsgőtablettánként.
Ismert hatású s
egédanyagok
:
477 mg nátriumot és 0,015 mg benzoátsót tartalmaz
pezsgőtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőtabletta.
Fehér színű, kerek, lapos felületű pezsgőtabletta, egyik
oldalán „Alka Seltzer” jelzéssel ellátva, másik
oldala metszett élű. Átmérője: kb. 25,4 mm. Magassága: kb. 3,8
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és középerős fájdalmak, mint fejfájás, fogfájás,
hátfájás, ízületi fájdalmak és menstruációs
fájdalom; továbbá lázas, meghűléses, gyulladásos állapotokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az acetilszalicilsavat nem szabad orvosi felügyelet nélkül 3-5
napnál tovább szedni.
Adagolás
_Felnőttek:_ egyszeri adag 324-972 mg (1-3 pezsgőtabletta), mely 4-8
óránként ismételhető.
A napi adag maximum 4 g.
_Gyermekek és serdülők_
Gyermekeknek 12 éves kor alatt nem adható.
Általánosságban az acetilszalicilsav ajánlott napi dózisa
serdülőknek 60 mg/ttkg, 4-6 felé osztott
adagban, tehát megközelítőleg 15 mg/ttkg 6 óránként vagy 10
mg/ttkg 4 óránként. Véletlen
túladagolás vagy gyermekeknél történt alkalmazás esetén lásd
4.4 pont.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A pezsgőtablettákat egy pohár vízben feloldva kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
a készítmény hatóanyagával vagy bármely a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával,
illetve egyéb szalicilátokkal szembeni túlérzékenység,
·
a kórtörténetben szereplő szalicilátok vagy más NSAID
készítmények által kiváltott asthma,
·
akut gastrointestinalis fekély,
·
fokozott vérzékenység,
·
súlyos vesekárosodás,
·
súlyos májkárosodás,
·
súlyos szívelégtelenség,
OGYÉI/38808/2023
·
15 mg/hét vagy nagyobb dózisban alkalmazott metotrexát-keze
Olvassa el a teljes dokumentumot
