Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lusutrombopag

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

B02BX

INN (nemzetközi neve):

lusutrombopag

Terápiás csoport:

Antihemoragije

Terápiás terület:

Trombocitopenija

Terápiás javallatok:

Mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2019-02-18

Betegtájékoztató

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017CA
Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1348
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mulpleo
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
lusutrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
MULPLEO 3 MG FILMSK
O OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mulpleo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mulpleo
3.
Kako jemati zdravilo Mulpleo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Mulpleo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MULPLEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mulpleo vsebuje učinkovino lusutrombopag_,_ ki pripada
skupini zdravil, ki se i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg lusutrombopaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlordeče, 7,0 mm velike, okrogle filmsko obložene tablete z
vtisnjeno blagovno znamko družbe
Shionogi nad identifikacijsko šifro “551” na eni strani in z
vtisnjeno jakostjo “3” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mulpleo je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih so potrebni invazivni posegi (glejte
poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE
IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 3 mg lusutrombopaga enkrat na dan 7 dni.
Poseg je treba opraviti po 9. dnevu od začetka zdravljenja z
lusutrombopagom. Pred posegom je treba
določiti število trombocitov.
_Izpuščen odmerek_
_ _
Če bolnik kak odmerek izpusti, ga mora vzeti čimprej. Ni dovoljeno
vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestili pozabljeno tableto.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravilo Mulpleo se sme jemati največ 7 dni.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ker je na voljo malo podatkov, varnost in učinkovitost zdravila
Mulpleo pri bolnikih s hudo okvaro
jeter (razred C po Child-Pughu) nista bili dokazani (glejte poglavji
4.4 in 5.1). Pri teh bolnikih ne
pričakujemo, da bo treba odmerek prilagoditi. Zdravljenje z
lusutrombopagom smemo uvesti pri
bolnikih s hudo okvaro jeter le, če pričakovana korist odtehta
pričakovana tveganja (glejte poglavji 4.4
3
in 5.2). Pri bolnikih z blago (razred A po Child-Pughu) do zmerno
(razred B po Child-Pughu) okvaro
jeter prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija_
_ _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése