Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lusutrombopag

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

B02BX

INN (nemzetközi neve):

lusutrombopag

Terápiás csoport:

Antihämorrhagika

Terápiás terület:

Thrombozytopenie

Terápiás javallatok:

Mulpleo ist indiziert für die Behandlung von schwerer Thrombozytopenie bei Erwachsenen Patienten mit chronischen Erkrankungen der Leber Unterziehen invasive Verfahren.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2019-02-18

Betegtájékoztató

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MULPLEO 3 MG-FILMTABLETTEN
Lusutrombopag
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mulpleo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mulpleo beachten?
3.
Wie ist Mulpleo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mulpleo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MULPLEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mulpleo enthält den Wirkstoff _Lusutrombopag_, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als
_Thrombopoetinrezeptor-Agonisten_ bezeichnet werden. Dieses
Arzneimittel trägt dazu bei, die Anzahl
der _Blutplättchen_ (Thrombozyten) in Ihrem Blut zu erhöhen.
Blutplättchen sind Blutbestandteile, die
dazu beitragen, dass das Blut gerinnt und die somit Blutungen
verhindern.
Mulpleo wird angewendet, um das RISIKO VON BLUTUNGEN WÄHREND EINES
CHIRURGISCHEN EINGRIFFS
ODER ANDERER BEHANDLUNGSMASSNAHMEN (wie z. B. das Ziehen von Zähnen
oder bei einer
Endoskopie) ZU SENKEN. Es wird bei Erwachsenen angewendet, die
aufgrund einer chronischen
Lebererkrankung eine zu niedrige Anzahl von Blutplättchen haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MULPLEO BEACHTEN?
MULPLEO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
WENN S
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mulpleo 3 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 3 mg Lusutrombopag.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrote, runde Filmtabletten mit 7,0 mm Durchmesser und der Prägung
des Shionogi-
Markenzeichens über dem Identifizierungscode „551“ auf der einen
und der Prägung der Stärke „3“
auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mulpleo wird angewendet zur Behandlung von schwerer Thrombozytopenie
bei Erwachsenen mit
chronischer Lebererkrankung, die sich invasiven Eingriffen unterziehen
müssen (siehe Abschnitt 5.1)._ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 3 mg Lusutrombopag einmal täglich über
7 Tage.
Der Eingriff soll erst ab Tag 9 nach dem Beginn der
Lusutrombopag-Behandlung durchgeführt
werden. Vor dem Eingriff muss die Thrombozytenzahl bestimmt werden.
_Versäumte Dosis _
Wenn eine Dosis versäumt wurde, soll sie so bald wie möglich
nachgeholt werden. Wenden Sie nicht
die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen
haben.
_Behandlungsdauer _
Mulpleo darf nicht länger als 7 Tage eingenommen werden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung
erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Aufgrund der vorliegenden begrenzten Daten ist die Sicherheit und
Wirksamkeit von Mulpleo bei
Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C) nicht
erwiesen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.1). Bei diesen Patienten wird mit keiner Dosisanpassung
gerechnet. Eine Behandlung mit
Lusutrombopag darf bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz nur
dann begonnen werden, wenn
der erwartete Nutzen die erwarteten R
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése