Latuda

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lurasidoon

Beszerezhető a:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC-kód:

N05AE05

INN (nemzetközi neve):

lurasidone

Terápiás csoport:

Psühhoeptikumid

Terápiás terület:

Skisofreenia

Terápiás javallatok:

Skisofreenia ravi 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2014-03-21

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LATUDA 18,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LATUDA 37 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LATUDA 74 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Lurasidoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Latuda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Latuda võtmist
3.
Kuidas Latudat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Latudat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LATUDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Latuda sisaldab toimeainena lurasidooni ja kuulub
antipsühhootikumideks nimetatavate ravimite
rühma. Seda kasutatakse skisofreenia sümptomite raviks
täiskasvanutel (vanuses 18 aastat ja vanemad)
ja noorukitel vanuses 13…17 aastat. Lurasidoon blokeerib ajus
retseptorid, millega seonduvad ained
dopamiin ja serotoniin. Dopamiin ja serotoniin on neurotransmitterid
(ained, mis võimaldavad
närvirakkudel omavahel suhelda), mis on seotud skisofreenia
sümptomite tekkega. Neid retseptoreid
blokeerides aitab lurasidoon ajutegevust normaliseerida, vähendades
skisofreenia sümptomeid.
Skisofreenia on häire, mille sümptomiteks on asjade, mida reaalselt
ei ole olemas, kuulmine, nägemine
või tunnetamine, eksiarvamused, ebatavaline kahtlustamine,
endassetõmbumine, ebaselge kõne ja
käitumine ning emotsionaalne loidus. Selle häirega inimestel võib
esineda ka masendust, ärevust,
süütunnet või pingesolekut. Seda ravimit kasutatakse teie
skisofreeniasümptomite leevendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Latuda 18,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Latuda 37 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Latuda 74 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Latuda 18,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
lurasidoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 18,6 mg
lurasidoonile.
Latuda 37 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
lurasidoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 37,2 mg
lurasidoonile.
Latuda 74 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
lurasidoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 74,5 mg
lurasidoonile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Latuda 18,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged või valkjad 6 mm läbimõõduga ümarad õhukese
polümeerikattega tabletid, millel on
pimetrükk ‘LA’.
Latuda 37 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged või valkjad 8 mm läbimõõduga ümarad õhukese
polümeerikattega tabletid, millel on
pimetrükk ‘LB’.
Latuda 74 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helerohelised ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 12 mm × 7 mm, millel on
pimetrükk ‘LD’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Latuda on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ning
13-aastastel ja vanematel noorukitel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav algannus on 37 mg lurasidooni üks kord ööpäevas.
Algannuse tiitrimine ei ole vajalik.
Ravim on efektiivne annusevahemikus 37 kuni 148 mg üks kord
ööpäevas. Annust võib tõsta arsti
hinnangu ja täheldatud kliinilise ravivastuse põhjal. Maksimaalne
ööpäevane annus ei tohi ületada
148 mg.
3
Ravi katkestamisel kauemaks kui 3 päevaks tuleb patsientidel, kelle
raviannused on üle 111 mg üks
kord ööpäevas, ravi jätkamisel alustada uuesti annusega 111 mg
ük
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése